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    綠葉制藥發(fā)布2024年中期業(yè)績:淨利勁增201%,5款新藥密集獲批

    2024-08-28 23:27

    上海2024年8月28日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(2186.HK)發(fā)布2024年中期業(yè)績及截至目前的業(yè)務進展。

    報告期內(nèi),集團營業(yè)收入約為30.7億元(單位:人民幣,下同),同比增長6%;毛利約為20.8億元,同比增長7%;EBITDA約為11.6億元,同比增長33%;淨利潤約為4.4億元,同比增長201%;淨利潤率為14%,提高9個百分點。

    費用端方面:銷售費用、管理費用、研發(fā)費用、財務費用四項費用合計佔比較去年同期下降14個百分點。其中,產(chǎn)品銷售費用率為31%,大幅下降9個百分點。

    自2021年起,集團圍繞中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)和腫瘤兩大核心治療領域推動13款新藥在中、美、歐多國獲批上市,持續(xù)強化產(chǎn)品組合競爭力;同時,集團積極推動研發(fā)戰(zhàn)略及營銷模式升級,優(yōu)化財務結(jié)構(gòu),開源與節(jié)流並舉,鋪就未來三年明確的增長路徑。

    CNS:構(gòu)建優(yōu)勢產(chǎn)品組合,全球商業(yè)版圖獨具

    集團CNS領域收入約為8.2億元,同比增長21%。憑借獨樹一幟的產(chǎn)品開發(fā)及商業(yè)策略,集團躋身國內(nèi)CNS第一梯隊,並向更高的全球目標進發(fā),通過多款拳頭產(chǎn)品,持續(xù)穩(wěn)固市場地位,其中:

    • 1類創(chuàng)新藥若欣林®(鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍?/span>今年上半年實現(xiàn)同比增長210%,成為近年來增長最快的抗抑郁新藥之一;
    • 囊括利斯的明透皮貼劑(2次/W)等產(chǎn)品在內(nèi)的貼劑業(yè)務高速增長;
    • 暢銷多年的原研產(chǎn)品思瑞康®(富馬酸奎硫平片、緩釋片)市場表現(xiàn)穩(wěn)定,集團通過其在51個國家和地區(qū)的銷售網(wǎng)絡不斷夯實全球商業(yè)化版圖。

    今年以來,集團3大CNS產(chǎn)品"接力"獲批,為商業(yè)化引擎持續(xù)加碼:

    • 在美國,每月給藥一針、治療精神分裂癥和分裂情感性障礙的新藥ERZOFRI®(帕利哌酮緩釋混懸注射液)於7月獲得FDA上市批準,進一步強化集團全球CNS產(chǎn)品組合的綜合競爭力,打開海外業(yè)務增長新空間;
    • 在中國,治療精神分裂癥的美比瑞®(棕櫚酸帕利哌酮注射液)、全球首個治療帕金森病長效微球制劑金悠平®(注射用羅替高汀微球)相繼於6月獲批上市;

    腫瘤:新產(chǎn)品密集獲批,激發(fā)放量勢能

    集團腫瘤領域收入約為11.4億元,同比增長25%。該板塊自2021年以來持續(xù)回升,新產(chǎn)品放量逐步抵消政策端對成熟產(chǎn)品的影響。今年,集團即將迎來3款腫瘤產(chǎn)品獲批上市,將協(xié)同公司腫瘤領域已上市產(chǎn)品,迅速提升腫瘤業(yè)務營收與利潤貢獻。3款新產(chǎn)品包括:

    • 博洛加®(地舒單抗注射液120mg米美欣®(羥考酮納洛酮緩釋片)相繼於5月和6月獲批,米美欣®有望成為新一代癌痛慢病化管理的標準治療方案,引領中國癌痛市場。
    • 贊必佳®(注射用蘆比替定,英文商品名:Zepzelca®有望於下半年在中國內(nèi)地獲批,作為近27年來唯一獲得美國FDA批準的用於治療復發(fā)性小細胞肺癌的新分子實體,該產(chǎn)品率先在中國香港、中國澳門、粵港澳大灣區(qū)、海南博鰲投入臨床應用並收獲積極的臨床反饋。

    心血管:成熟品種生命長青,增長空間廣闊

    圍繞心血管領域,集團多款獨家品種在多年循證醫(yī)學的積累和支持下獲得臨床廣泛認可,生命周期長,差異化競爭優(yōu)勢獨具,其中:

    • 血脂康®:據(jù)IQVIA數(shù)據(jù),該產(chǎn)品是2024年上半年國內(nèi)最常用的治療高膽固醇血癥的天然藥物和國內(nèi)第五大常用調(diào)脂藥;該產(chǎn)品深耕心血管疾病一級預防的藍海市場,中長期增長潛力廣闊;
    • 歐開®(七葉皂甘鈉片)仍保持高速放量,為潛在十億級大品種。

    公司治理:運營提質(zhì)增效,助力高質(zhì)量發(fā)展

    集團以研發(fā)創(chuàng)新聚焦、營銷模式升級、財務結(jié)構(gòu)優(yōu)化為抓手,通過一系列切實有效的措施提升運營效能,助力集團盈利水平進階:

    • 研發(fā)戰(zhàn)略升級:聚焦研發(fā)資源,提升創(chuàng)新質(zhì)量——實現(xiàn)在研產(chǎn)品向First-in-Class(同類首創(chuàng))、Best-in-Class(同類最優(yōu))的全面升級,並通過對外授權剝離非核心品種,優(yōu)化管線,提升重磅品種轉(zhuǎn)化效率;
    • 營銷模式變革:降低銷售費率,提升增長質(zhì)量——通過營銷組織架構(gòu)調(diào)整、人效提升、營銷模式創(chuàng)新、統(tǒng)籌資源配置等多措並舉,推動銷售費用持續(xù)下降、銷售效率顯著提升。
    • 持續(xù)降債,改善財務結(jié)構(gòu)——報告期內(nèi)財務費用同比下降9.5%,2024年全年降債目標亦將如期達成。

    綠葉制藥集團管理層表示:「得益於新產(chǎn)品放量和公司治理策略的高效實施,集團盈利能力顯著增強。我們相信,隨著系列潛力新藥的獲批及放量,集團『高潛力新藥+穩(wěn)增長成熟產(chǎn)品』的組合將為爆發(fā)性的業(yè)績增長提供強力支撐,從2025年開始集團階段性重磅新產(chǎn)品都將投入商業(yè)化,業(yè)績有望創(chuàng)歷史新高,並在未來三年內(nèi)實現(xiàn)跨越式發(fā)展。」

    關於綠葉制藥集團

    綠葉制藥集團是致力於創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發(fā)中心,擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平,在新分子實體、生物抗體領域收獲多項創(chuàng)新成果,並在細胞治療、基因治療等領域進行了積極布局和開發(fā)。

    綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系,已在全球建有8大生產(chǎn)基地並建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。公司現(xiàn)有30餘個上市產(chǎn)品,產(chǎn)品覆蓋腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化與代謝等治療領域;業(yè)務遍及全球80多個國家和地區(qū),其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場,以及高速增長的各地新興市場。

    消息來源: 綠葉製藥

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