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    雲(yún)頂新耀宣佈中國香港衛(wèi)生署批準(zhǔn)伊曲莫德(VELSIPITY?)用於治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎的新藥上市許可申請

    2025-04-30 07:45

    上海 2025年4月30日 /美通社/ -- 雲(yún)頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創(chuàng)新藥研發(fā)、臨床開發(fā)、製造和商業(yè)化的生物製藥公司,今日宣佈中國香港衛(wèi)生署已正式批準(zhǔn)伊曲莫德(VELSIPITY®,etrasimod)用於治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎(UC)成人患者的新藥上市許可申請。繼中國澳門和新加坡之後,中國香港成為伊曲莫德在雲(yún)頂新耀授權(quán)區(qū)域內(nèi)第三個(gè)獲批的地區(qū)。2024年12月,伊曲莫德(維適平?)的新藥上市申請獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的正式受理。

    伊曲莫德是一款每日一次口服的一線先進(jìn)療法,不僅使用方便、療效佳,而且具有良好的安全性特徵。此次獲批是基於ELEVATE UC III期註冊研究(ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12)的結(jié)果。這兩項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究均達(dá)到了所有主要和關(guān)鍵次要終點(diǎn),安全性特徵與既往研究一致。此前,伊曲莫德已被納入2024年美國胃腸病學(xué)協(xié)會(AGA)臨床實(shí)踐指南, 作為潰瘍性結(jié)腸炎的一線治療。

    雲(yún)頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示:「非常高興看到伊曲莫德的新藥上市申請?jiān)谥袊愀郢@批。2022年,中國的潰瘍性結(jié)腸炎患者數(shù)量約為60萬人,預(yù)計(jì)到2030年將達(dá)到100萬人,存在迫切且巨大的未被滿足的臨床需求。我們始終致力於提升該創(chuàng)新藥物的可及性。伊曲莫德已通過『港澳藥械通』政策落地粵港澳大灣區(qū),其中國大陸的新藥上市申請也已獲受理。未來,我們將加速推進(jìn)伊曲莫德在中國大陸的獲批上市,讓更多患者受益於這一創(chuàng)新療法。」

    伊曲莫德亞太臨床試驗(yàn)牽頭研究者、世界胃腸病學(xué)會執(zhí)委、亞太消化病學(xué)會副主席、中國醫(yī)師協(xié)會消化分會副會長、中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)附屬西京醫(yī)院吳開春教授表示:「祝賀伊曲莫德在中國香港正式獲批。伊曲莫德具有良好的獲益-風(fēng)險(xiǎn)特徵,這種新一代選擇性S1P受體調(diào)節(jié)劑通過每日一次口服的治療方案,可快速起效、達(dá)到臨床緩解,在黏膜癒合、內(nèi)鏡恢復(fù)正常和組織學(xué)改善等方面都顯示出顯著療效,為中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎成人患者提供先進(jìn)的治療選擇。潰瘍性結(jié)腸炎是一種慢性、復(fù)發(fā)性、非特異性炎癥性疾病,隨著病情延長,致殘率和結(jié)直腸癌發(fā)生率會不斷上升,疾病負(fù)擔(dān)重。期待伊曲莫德在中國大陸早日獲批,為患者帶來福音。 

    雲(yún)頂新耀在亞洲地區(qū)(包括中國大陸、中國臺灣和韓國)開展的伊曲莫德多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照III期研究,是迄今為止完成的最大規(guī)模的亞洲中重度潰瘍性結(jié)腸炎的III期註冊臨床研究,總計(jì) 340名中重度潰瘍性結(jié)腸炎患者隨機(jī)接受伊曲莫德或安慰劑治療。誘導(dǎo)期和維持期的治療均取得了積極結(jié)果,為伊曲莫德在亞洲中重度活動性UC患者中的應(yīng)用提供了強(qiáng)有力的證據(jù)支持。

    作為雲(yún)頂新耀自身免疫性疾病領(lǐng)域的重磅產(chǎn)品,伊曲莫德已於2024年在新加坡、中國澳門商業(yè)化上市,並被納入粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地9市臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械目錄(2024年),已在廣東佛山開出大灣區(qū)內(nèi)地首張?zhí)幏剑蔀殡?yún)頂新耀第三款商業(yè)化新藥。2025年3月,雲(yún)頂新耀啟動了伊曲莫德位於嘉善工廠的生產(chǎn)建設(shè)項(xiàng)目,為伊曲莫德的本地化生產(chǎn)提供支持。

    關(guān)於伊曲莫德

    伊曲莫德是一種每日一次口服的高選擇性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受體調(diào)節(jié)劑,採用優(yōu)化的藥理學(xué)設(shè)計(jì),與S1P受體1、4和5結(jié)合。伊曲莫德目前已在美國、歐盟、加拿大、澳大利亞、英國、瑞士、以色列以及中國澳門和新加坡獲得新藥上市批準(zhǔn)。

    關(guān)於雲(yún)頂新耀

    雲(yún)頂新耀是一家專注於創(chuàng)新藥和疫苗研發(fā)、臨床開發(fā)、製造和商業(yè)化的生物製藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫(yī)療需求。雲(yún)頂新耀的管理團(tuán)隊(duì)在中國及全球領(lǐng)先製藥企業(yè)從事過高質(zhì)量研發(fā)、臨床開發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)製造與控制(CMC)、業(yè)務(wù)發(fā)展和商業(yè)化運(yùn)營,擁有深厚的專長和豐富的經(jīng)驗(yàn)。雲(yún)頂新耀已打造多款疾病首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合,公司的治療領(lǐng)域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關(guān)更多信息,請?jiān)L問公司網(wǎng)站:www.everestmedicines.com

    前瞻性聲明

    本新聞稿所發(fā)佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時(shí)對公司業(yè)務(wù)運(yùn)營情況及財(cái)務(wù)狀況的現(xiàn)有看法、相信、和現(xiàn)有預(yù)期,可能會使用「將」、「預(yù)期」、「預(yù)測」、「期望」、「打算」、「計(jì)劃」、「相信」、「預(yù)估」、「確信」及其他類似詞語進(jìn)行表述。這些前瞻性表述並非對未來業(yè)績的保證,會受到風(fēng)險(xiǎn)、不確定性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範(fàn)圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展等各種因素及假設(shè)的影響,實(shí)際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔(dān)更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發(fā)佈日後最新信息、未來項(xiàng)目或情形的任何義務(wù),除非法律要求。

    消息來源: 雲(yún)頂新耀

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