煙臺(tái)2025年2月15日 /美通社/ -- 當(dāng)?shù)貢r(shí)間2月14日上午，美國(guó)舊金山，全球泌尿腫瘤領(lǐng)域的頂級(jí)盛會(huì)——美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤研討會(huì)（ASCO GU）火熱進(jìn)行中。在這場(chǎng)匯聚全球頂尖專(zhuān)家的學(xué)術(shù)盛宴上，來(lái)自北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院的盛錫楠教授以口頭報(bào)告的形式展示了維迪西妥單抗聯(lián)合特瑞普利單抗新輔助治療HER2表達(dá)的肌層浸潤(rùn)性膀胱癌（MIBC）Ⅱ期臨床研究（RC48-C017）的最新療效和安全性結(jié)果，這是全球范圍內(nèi)首個(gè)公布結(jié)果的ADC聯(lián)合免疫在MIBC新輔助治療領(lǐng)域的前瞻性臨床研究，其病理完全緩解率（pCR）達(dá)63.6%，較傳統(tǒng)新輔助化療pCR率（36%-42%）有突破性提升，引發(fā)業(yè)界廣泛關(guān)注。

RC48-C017研究創(chuàng)新性地將我國(guó)自主研發(fā)的HER2靶向ADC藥物維迪西妥單抗與PD-1抑制劑特瑞普利單抗聯(lián)用，旨在探索「精準(zhǔn)靶向+免疫激活」協(xié)同增效的新輔助治療模式。2024年5月，基於RC48-C017Ⅱ期臨床研究，維迪西妥單抗被國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）納入突破性治療藥物品種。此前，該研究已在2024年ASCO年會(huì)上公布初步結(jié)果，亮眼的數(shù)據(jù)引發(fā)全球?qū)W者的廣泛關(guān)注和討論。此次更新的數(shù)據(jù)進(jìn)一步鞏固了這一聯(lián)合療法的優(yōu)勢(shì)，為未來(lái)臨床實(shí)踐提供了重要參考。

此項(xiàng)研究中，共入組了47例存在HER2表達(dá)的MIBC患者，HER2 IHC 1+、2+、3+的占比分別為10.6%、57.4%、31.9%。所有入組的患者均接受了新輔助治療，其中33例患者接受了根治性膀胱切除和盆腔淋巴結(jié)清掃手術(shù)。至數(shù)據(jù)截止日期（2024年12月3日），該研究展現(xiàn)出卓越療效和可控安全性：

• 病理完全緩解率（pCR）達(dá)63.6%（95% CI：45.1% - 79.6%），較傳統(tǒng)新輔助化療pCR率（36%-42%）提升近一倍。病理緩解率為75.8%（95% CI：57.7%- 88.9%）。研究顯示，對(duì)於基線臨床分期為T(mén)2N0的患者，術(shù)後pCR率可達(dá)85.7%；在基線合並了其他病理亞型的尿路上皮癌的患者中，也取得了55.6%的pCR率。無(wú)論P(yáng)D-L1陽(yáng)性/陰性，無(wú)論HER2表達(dá)狀態(tài)（IHC 1+/2+/3+），患者均顯著獲益，其中HER2 IHC 3+患者的pCR率高達(dá)84.6%。
• 所有接受了根治性膀胱切除術(shù)患者的12個(gè)月無(wú)事件生存（EFS）率為92.5%，18個(gè)月EFS率為85.9%。
• 安全性良好。3級(jí)以上治療期間出現(xiàn)的不良事件（TEAE）發(fā)生率僅27.7%，較傳統(tǒng)化療方案（40%-50%）毒性顯著降低，患者耐受性大幅改善。

榮昌生物正推動(dòng)維迪西妥單抗在膀胱癌領(lǐng)域的研究向精準(zhǔn)化、個(gè)體化方向邁進(jìn)。從晚期尿路上皮癌後線治療向前推進(jìn)至新輔助治療，未來(lái)將覆蓋圍手術(shù)期全程管理，並探索聯(lián)合化療及其他免疫藥物的增效模式，為全球膀胱癌治療貢獻(xiàn)更多顛覆性方案，真正實(shí)現(xiàn)「以中國(guó)智慧惠及世界患者」。