廣州2022年9月29日 /美通社/ -- 廣州百吉生物制藥有限公司（以下簡稱"百吉生物"）宣布其全球首創(chuàng)BRG01注射液新藥臨床試驗（IND）申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）受理（CXSL2200487）（https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/9f9c74c73e0f8f56a8bfbc646055026d）。BRG01注射液是一款通過基因修飾技術將靶向EB病毒（EBV）抗原的受體表達于T細胞表面而制備成的自體T細胞免疫治療產(chǎn)品，用于治療復發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌。 

百吉生物董事兼CEO/CMO韓德平博士表示："BRG01注射液申報IND獲得受理是一個重要里程碑。我們致力提供更好的療效，提高癌癥患者及其家庭的生活質(zhì)量"。 

EBV感染全球近95％人口，已被世界衛(wèi)生組織定義為I類致癌物，與其相關的腫瘤主要包括鼻咽癌、EBV陽性的胃癌、淋巴瘤和淋巴細胞增生性疾病等。鼻咽癌是一種發(fā)生于鼻咽部黏膜上皮的惡性腫瘤，是常見的頭頸部惡性腫瘤之一，其發(fā)生發(fā)展與EBV的感染密切相關。根據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，2020年全球確診的鼻咽癌新發(fā)病例數(shù)達到13.3萬人，中國鼻咽癌新發(fā)病例約占全球的50%，特別是廣東及廣西屬于高發(fā)地區(qū)，約占全中國新發(fā)病例的60%。

百吉生物研制的BRG01注射液是一款針對鼻咽癌的基因修飾T細胞制品，屬于過繼性免疫細胞治療技術，其基本原理是，采集患者血液中的免疫細胞，在體外進行基因工程化改造，增強了T細胞對腫瘤細胞的特異性識別與殺傷效力，這些改造后的細胞回輸進患者體內(nèi)可以達到直接殺傷腫瘤或激發(fā)機體免疫功能間接殺傷腫瘤的目的。