廣州2023年4月11日 /美通社/ -- 2023年04月07日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)公示，廣州百吉生物制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“百吉生物”） 全球獨(dú)家首創(chuàng)重定向T細(xì)胞注射液新藥臨床試驗(yàn)（IND）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（以下統(tǒng)稱：CDE）的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。該款藥品是一款通過(guò)基因修飾技術(shù)將靶向EB病毒（EBV）抗原的受體表達(dá)于自體T細(xì)胞表面的免疫治療產(chǎn)品，用于治療EBV陽(yáng)性淋巴瘤。

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現(xiàn)有已上市的細(xì)胞治療產(chǎn)品例如CD19 CAR-T，BCMA CAR-T大多針對(duì)B細(xì)胞淋巴瘤/白血病或多發(fā)骨髓瘤，無(wú)法治療大多數(shù)EBV引起的淋巴瘤和淋巴細(xì)胞增生疾病，而百吉生物的新管線正好可以針對(duì)這一部分的EBV病毒感染相關(guān)的淋巴瘤。百吉生物董事兼首席運(yùn)營(yíng)官陳秩靜博士表示：“百吉生物本著高質(zhì)量發(fā)展的宗旨推進(jìn)產(chǎn)品研發(fā)，這是百吉生物第二款全球產(chǎn)品獲批IND，表明百吉生物始終聚焦未被滿足的臨床需求。該管線已同步在美國(guó)FDA遞交IND申請(qǐng)，今年還將陸續(xù)有多款針對(duì)肺癌、肝癌、多種消化道類腫瘤等癌種的全球首創(chuàng)藥品申報(bào)中美新三地Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)許可。”