• STB-C017是一種IDO（吲哚胺2,3雙加氧酶）/TDO（色氨酸-2,3-雙加氧酶）雙重抑制劑，源自于Syntekabio自主研發(fā)的藥物發(fā)現(xiàn)人工智能解決方案，能夠展現(xiàn)強(qiáng)勁的免疫腫瘤效應(yīng)，超過IDO單一抑制劑epacadostat的效力。
• STB-C017、PD-1和CTLA-4免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)的三種藥物聯(lián)用，能夠帶來腫瘤的完全緩解(CR)，以及長期生存率上面的優(yōu)勢。
• 隨后的非臨床開發(fā)和協(xié)同努力，有可能促成在兩年內(nèi)提交新藥臨床試驗(yàn)申請(IND)。

韓國大田市2020年5月15日 /美通社/ -- 基于人工智能(AI)和新一代測序(NGS)的藥物開發(fā)公司Syntekabio (KOSDAQ: 226330)，于美國東部夏令時(shí)(EDT)今天00:00，在2020年美國癌癥研究學(xué)會(AACR)年會上面，公布了STB-C017動物試驗(yàn)的結(jié)果，而STB-C017是源自于Syntekabio的人工智能藥物發(fā)現(xiàn)平臺的小分子IDO/TDO雙重抑制劑。

The triple combination of STB-C017, aPD-1 and aCTLA-4 prolongs overall survival

韓國CHA Bundang Medical Center（盆唐車醫(yī)院）的副教授、研究報(bào)告發(fā)布者Chan Kim（擁有醫(yī)學(xué)博士和其它專業(yè)博士學(xué)位）表示：“與epacadostat相比，STB-C017能夠大大加強(qiáng)免疫腫瘤反應(yīng)。當(dāng)與一系列ICI聯(lián)用時(shí)，它還衍生出了多項(xiàng)完全緩解?！敝饕芯空逪ong Jae Chon（擁有醫(yī)學(xué)博士和其它專業(yè)博士學(xué)位）則表示：“尤其是在腎細(xì)胞癌和肝細(xì)胞癌上面，抗PD-1/CTLA-4聯(lián)用正在成為標(biāo)準(zhǔn)治療方式，因此在此基礎(chǔ)上再結(jié)合STB-C017，有可能帶來令人印象深刻的治療效果改善?！?/p>

Syntekabio業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān)Sunil Youn醫(yī)學(xué)博士說：“動物試驗(yàn)的結(jié)果表明，隨后進(jìn)行STB-C017開發(fā)具有很大的可行性。當(dāng)STB-C017進(jìn)入市場時(shí)，這些ICI將會獲得更為廣泛的使用，而這將為我們創(chuàng)造機(jī)會?！?/p>

此次介紹重要研究發(fā)現(xiàn)的發(fā)布會，名為“結(jié)合深度學(xué)習(xí)技術(shù)的人工智能可以支持強(qiáng)力免疫治療藥劑的合理開發(fā)”，包含以下要點(diǎn)：

1. STB-C017能夠有效阻斷腫瘤的犬尿氨酸分泌 -- 犬尿氨酸是一種免疫抑制劑，并能在結(jié)直腸癌小鼠模型上面展現(xiàn)劑量反應(yīng)關(guān)系。
2. STB-C017治療顯示出CD8+ T細(xì)胞大量滲透到腫瘤之中，調(diào)節(jié)性T細(xì)胞數(shù)量有所減少。
3. STB-C017給藥方案經(jīng)過了優(yōu)化 -- 5天服藥，2天不服藥。
4. 帶有抗PD-1/CTLA-4的聯(lián)合治療，顯著推遲了腫瘤增長速度，引發(fā)多項(xiàng)完全緩解。

 -- 與epacadostat三種藥物聯(lián)用相比，STB-C017三種藥物聯(lián)用可以讓完全緩解的數(shù)量增長兩倍?？祻?fù)后的小鼠獲得了長期抗腫瘤免疫力。

 -- 與其它小鼠（包括利用epacadostat三種藥物聯(lián)合治療的小鼠）相比，利用STB-C017三種藥物聯(lián)合治療的小鼠展現(xiàn)出顯著的生存率優(yōu)勢。

Syntekabio計(jì)劃隨后進(jìn)行STB-C017開發(fā)，包括GLP（良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范）毒物學(xué)研究和動物藥代動力學(xué)-藥物效應(yīng)動力學(xué)研究，目標(biāo)是在大約2022年上半年提交新藥臨床試驗(yàn)申請。該公司將會根據(jù)與韓國盆唐車醫(yī)院的緊密合作，開展進(jìn)一步的轉(zhuǎn)化研究，并將領(lǐng)導(dǎo)一整套開發(fā)項(xiàng)目。