蘇州2025年5月12日 /美通社/ -- 2025年5月13日至17日,第28屆美國基因與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ASGCT)年會(huì)將在美國新奧爾良舉行。銳正基因（蘇州）有限公司（簡(jiǎn)稱：銳正基因）關(guān)于ART001、ART002產(chǎn)品以及中美專利授權(quán)的新型編輯器ARTbase-A1?的研究成果的3個(gè)報(bào)告均被ASGCT接收，其中全球首個(gè)中美臨床獲批的體內(nèi)基因編輯產(chǎn)品ART001的最新臨床研究進(jìn)展將以口頭報(bào)告的形式呈現(xiàn)，ART002產(chǎn)品與ARTbase-A1? 技術(shù)平臺(tái)的研究成果將以海報(bào)形式展現(xiàn)。

作為中國首個(gè)進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)的非病毒載體體內(nèi)基因編輯藥物，ART001已成為全球同類藥物中唯一獲得中美兩國臨床試驗(yàn)許可的產(chǎn)品，目前ART001 已經(jīng)在中國開展I/IIa期臨床試驗(yàn)，并在美國進(jìn)入I 期臨床試驗(yàn)階段；ART002瞄準(zhǔn)最為廣泛的HeFH市場(chǎng)，也已進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)，是全球同類產(chǎn)品中首個(gè)在此適應(yīng)癥上安全實(shí)現(xiàn)飽和藥效的產(chǎn)品；銳正基因獨(dú)立自主開發(fā)的新型編輯器ARTbase-A1?，已經(jīng)成為中國同階段公司中唯一在美國獲批的核心專利技術(shù)。

銳正基因創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王永忠博士表示："在國際權(quán)威舞臺(tái)上分享自主研發(fā)的創(chuàng)新進(jìn)展，對(duì)于銳正基因來說，無疑是一個(gè)里程碑式的時(shí)刻。這標(biāo)志著我們朝著全球化策略的目標(biāo)邁進(jìn)了重大一步。我們將持續(xù)深化與領(lǐng)域內(nèi)專家的交流合作，期待在此次會(huì)議上與潛在合作伙伴展開深度交流。"

ASGCT成立于1996年，是全球基因與細(xì)胞治療領(lǐng)域最大的專業(yè)性非營利醫(yī)學(xué)和科學(xué)組織，在全球擁有超過5000名成員。ASGCT年會(huì)是全球基因與細(xì)胞治療領(lǐng)域規(guī)模最大、最具權(quán)威性的學(xué)術(shù)會(huì)議。

口頭報(bào)告：

標(biāo)題：ART001: Development and Interim Clinical Outcomes of a CRISPR-Based In Vivo Gene-Editing Therapy for Hereditary ATTR / ART001:基于CRISPR技術(shù)的體內(nèi)基因編輯療法治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）的最新臨床進(jìn)展
報(bào)告時(shí)間：2025年5月16日（星期五）下午5:15-5:30（美國中部時(shí)間）
地點(diǎn)：393-396廳
摘要編號(hào)：AMA434

海報(bào)展示：

標(biāo)題： Efficacy and Safety of ART002, a Single-dose Gene Editing Therapy, in Patients with Severe Heterozygous Familial Hypercholesterolemia / 體內(nèi)基因編輯療法ART002針對(duì)嚴(yán)重HeFH患者、單次給藥安全性與有效性的臨床數(shù)據(jù)
海報(bào)展示時(shí)間：2025年5月13日（星期二）下午6:00-7:30（美國中部時(shí)間）
地點(diǎn)：海報(bào)展示廳 Hall I2
摘要編號(hào)：AMA562

標(biāo)題：Engineering TadA-Derived Base Editors with Enhanced Potency and Safety for non-viral In Vivo Gene Editing / ?基于TadA的增效安全型堿基編輯器的開發(fā)及其在非病毒體內(nèi)基因編輯中的應(yīng)用
海報(bào)展示時(shí)間：2025年5月15日（星期四）下午5:30-7:00（美國中部時(shí)間）
地點(diǎn)：海報(bào)展示廳 Hall I2
摘要編號(hào)：AMA559