廣州2024年9月21日 /美通社/ -- 當前，中國制藥行業(yè)正經(jīng)歷著快速的發(fā)展與變革。隨著國家政策的支持和市場需求的不斷增長，創(chuàng)新藥物的研發(fā)和高質(zhì)量制劑的開發(fā)與生產(chǎn)成為行業(yè)的關(guān)注重點。在此背景下，CIS-Asia 2024 第十七屆百世化學(xué)制藥國際大會暨展覽會，將于2024年11月13-14日(周三、周四)在廣州舉辦。大會將匯聚國內(nèi)外在制藥領(lǐng)域的頂尖人才，分享最新的研究成果和行業(yè)動態(tài)，共同探討化學(xué)制藥的未來發(fā)展。

本屆大會主題【創(chuàng)新驅(qū)動研發(fā)，合作共創(chuàng)未來】，大會持續(xù)2天，將攜手100余位制藥領(lǐng)域大咖精英，通過9大論壇：新藥發(fā)現(xiàn)與設(shè)計，原料藥開發(fā)，制劑設(shè)計與工藝開發(fā)，藥物分析與質(zhì)量，改良新藥與高端制劑，藥用輔料技術(shù)，復(fù)雜注射劑開發(fā)，多肽開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，MAH&BD合作路演。共同探討制藥研發(fā)熱點、新技術(shù)、新合作，更深的擁抱行業(yè)，給與會同仁帶來更大的價值，助力醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展。

大會由資深專家領(lǐng)銜策劃，九大論壇主題內(nèi)容設(shè)計包括：

• AI在藥物發(fā)現(xiàn)與設(shè)計中的應(yīng)用
• 化合物優(yōu)化與藥效提升
• 小分子創(chuàng)新藥物如何避免內(nèi)卷
• 原料藥工藝開發(fā)
• 原料藥放大生產(chǎn)
• 原料藥質(zhì)量控制、法規(guī)注冊
• 創(chuàng)新藥的合理設(shè)計和評估：專注于早期開發(fā)
• 藥物分析的法規(guī)和指南的更新、解讀與實踐
• 分析儀器和技術(shù)的引進與應(yīng)用-加速藥物研發(fā)
• 藥物分析方法學(xué)的全生命周期管理：開發(fā)、確認、驗證和轉(zhuǎn)移
• 高端制劑的研究與進展
• 吸入制劑的開發(fā)與進展
• 透皮技術(shù)的創(chuàng)新與應(yīng)用：引領(lǐng)未來藥物傳遞新篇章
• 無菌制劑的輔料技術(shù)
• 復(fù)雜注射劑的配方設(shè)計與優(yōu)化
• 復(fù)雜注射劑的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制
• 多肽及偶聯(lián)藥物開發(fā)
• 多肽藥物CMC工藝開發(fā)
• 多肽質(zhì)量研究與申報注冊
• 創(chuàng)新制劑MAH及BD合作
• 改良新藥與高端制劑MAH及BD合作
• 項目路演

大會報名鏈接：https://www.pharmacxo.com/expo/detail/661.html
大會壁報征集：https://mp.weixin.qq.com/s/blqhGuPcNOUwAnA7aihzjA

歡迎各位制藥屆人士預(yù)約報名，期待與您相聚廣州，共同揭開化學(xué)制藥的新篇章！