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    突破海外專利壁壘,艾博生物成功研發(fā)出基于Cis系統(tǒng)的環(huán)狀RNA

    2024-08-22 17:00 4382

    蘇州2024年8月22日 /美通社/ -- 2024年8月21日,艾博生物于Nucleic Acids Research發(fā)表論文"Efficient circularization of protein-encoding RNAs via a novel cis-splicing system",報(bào)道了其自主研發(fā)的高效RNA成環(huán)順式剪接系統(tǒng)(下稱"Cis系統(tǒng)")。該系統(tǒng)制備的環(huán)狀RNA (circRNA)能大幅延長(zhǎng)蛋白表達(dá)、降低天然免疫激活,并具有剪接位點(diǎn)設(shè)計(jì)靈活性等優(yōu)勢(shì),擁有廣闊的應(yīng)用潛力。

    已發(fā)表論文截圖
    已發(fā)表論文截圖

    近年來(lái),環(huán)狀RNA技術(shù)在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界備受矚目,已有多家工程化環(huán)狀RNA公司創(chuàng)立,這些公司籌集了超過(guò)10億美元的融資。其中最受關(guān)注的當(dāng)屬Flagship孵化的Sail Biomedicines(由Laronde, Senda Biosciences合并而成),已累計(jì)融資近8億美元,而麻省理工學(xué)院(MIT)Daniel Anderson教授創(chuàng)立的Orna Therapeutics 在獲得超3億美元融資后,今年又宣布收購(gòu)ReNAgade Therapeutics,進(jìn)一步加速其臨床產(chǎn)品的開發(fā)。

    艾博生物憑借其業(yè)界領(lǐng)先的mRNA和納米遞送技術(shù)平臺(tái),在不斷發(fā)展的過(guò)程中累積了豐富的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),成功開發(fā)出全新的環(huán)狀RNA技術(shù)平臺(tái),展現(xiàn)了艾博生物在核酸藥物開發(fā)領(lǐng)域強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力與創(chuàng)新能力。

    艾博生物全新的環(huán)狀RNA系統(tǒng)擁有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),突破海外公司PIE系統(tǒng)專利限制

    目前應(yīng)用較多的體外合成circ RNA技術(shù)是PIE法(Permuted Introns and Exons),代表公司如Orna Therapeutics已對(duì)PIE系統(tǒng)申請(qǐng)專利保護(hù),該技術(shù)的核心優(yōu)化工作由MIT相關(guān)專家完成,并在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)進(jìn)行了專利布局。

    本論文介紹的Cis系統(tǒng)的環(huán)狀RNA PCT專利已進(jìn)入公開審評(píng)階段,該系統(tǒng)突破了海外公司PIE系統(tǒng)底層專利的限制,特別適合于環(huán)狀RNA藥物的開發(fā)和工業(yè)應(yīng)用。如論文所報(bào)道,艾博生物研發(fā)的Cis系統(tǒng)通過(guò)在前體RNA的一端嵌入核酶核心結(jié)構(gòu),消除了在核酶和目標(biāo)基因間需額外引入間隔元件的必要性,簡(jiǎn)化了環(huán)化步驟并提升了效率,從而具備"無(wú)痕"、高效翻譯的優(yōu)點(diǎn),也克服了高效合成高質(zhì)量circRNA等技術(shù)難題。

    含核酶的前體RNA通過(guò)連續(xù)兩步順式自剪接反應(yīng)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)序列首尾連接環(huán)化
    含核酶的前體RNA通過(guò)連續(xù)兩步順式自剪接反應(yīng)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)序列首尾連接環(huán)化

    基于Cis系統(tǒng)的環(huán)狀RNA擁有廣闊前景,未來(lái)可期

    本研究報(bào)道的Cis系統(tǒng)環(huán)化效率高,并且對(duì)RNA分子兩端的堿基和序列組成基本無(wú)限制,能夠真正做到高效且無(wú)痕的環(huán)化。此外,Cis系統(tǒng)設(shè)計(jì)更簡(jiǎn)單靈活,可根據(jù)特定治療需求定制化設(shè)計(jì),兼容不同長(zhǎng)度的RNA分子,最終可以實(shí)現(xiàn)更加持久的蛋白表達(dá),低天然免疫刺激,及潛在組織特異性表達(dá),在蛋白替代等慢性疾病治療及免疫治療領(lǐng)域,或需重復(fù)給藥的治療策略方面展現(xiàn)出卓越的應(yīng)用前景?;谶@些優(yōu)勢(shì),新型Cis系統(tǒng)有望成為高效制備高質(zhì)量環(huán)狀RNA的突破性技術(shù),更好的賦能環(huán)狀RNA藥物在傳染病及腫瘤疫苗,細(xì)胞及基因治療等領(lǐng)域核酸藥物的開發(fā)。

    艾博生物mRNA創(chuàng)新高級(jí)研究員杞少鋆博士(核酸科學(xué)部門)表示:

    "我深切感受到,公司所提供的優(yōu)越科研條件和創(chuàng)新氛圍是我們成功突破環(huán)狀RNA技術(shù)關(guān)鍵瓶頸的重要基石。在這里,每一次技術(shù)進(jìn)步和創(chuàng)新成果的誕生,都是公司對(duì)研發(fā)持續(xù)投入的結(jié)果。"

    艾博生物副總裁郜鵬博士(亦是本論文通訊作者)表示: 

    "經(jīng)過(guò)兩年多的攻堅(jiān),我們團(tuán)隊(duì)最終突破了環(huán)狀RNA技術(shù)的關(guān)鍵瓶頸。目前,相關(guān)應(yīng)用研究已經(jīng)取得了初步成果,證明了該技術(shù)的潛在價(jià)值與可行性。我們希望盡快將這一原創(chuàng)性成果轉(zhuǎn)化為實(shí)用的解決方案,推動(dòng)醫(yī)學(xué)研究與產(chǎn)業(yè)的進(jìn)步。" 

    原文鏈接:

    Shaojun Qi, Huiming Wang, Guopeng Liu, Qianshan Qin, Peng Gao, Bo Ying, Efficient circularization of protein-encoding RNAs via a novel cis-splicing system, Nucleic Acids Research, 2024;, gkae711, https://doi.org/10.1093/nar/gkae711 

    消息來(lái)源:艾博生物
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