中國蘇州2022年11月15日 /美通社/ -- 全球領先的疫苗CDMO公司藥明海德（WuXi Vaccines）宣布與和鉑醫(yī)藥達成協(xié)議，將承接和鉑醫(yī)藥位于蘇州的產(chǎn)業(yè)化基地。

該蘇州產(chǎn)業(yè)化基地面積達8500平方米，包括多個250升、500升、1000升等不同規(guī)模的一次性生物反應器和無菌生物制劑生產(chǎn)線。藥明海德計劃將其打造成為行業(yè)一流服務水準的疫苗開發(fā)和GMP生產(chǎn)服務基地，更好地為全球合作伙伴提供疫苗CDMO服務。這也將成為藥明海德位于中國的首個獨立疫苗開發(fā)和GMP生產(chǎn)服務基地。

藥明海德首席執(zhí)行官董健先生表示："我們非常高興與和鉑醫(yī)藥達成協(xié)議，共同促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)圈的互利共贏。藥明海德將打造全新的疫苗CDMO服務基地，加速賦能全球合作伙伴研發(fā)和生產(chǎn)疫苗。我們致力于通過疫苗一體化技術和能力平臺，為全球疫苗可及性和安全性積極貢獻力量，為人類安全健康保駕護航。"

此次在蘇州新增疫苗開發(fā)和GMP生產(chǎn)服務基地標志著藥明海德在2022年的又一重要里程碑。今年7月，藥明海德位于愛爾蘭的QC疫苗效價實驗室獲得愛爾蘭健康產(chǎn)品監(jiān)管局GMP認證；疫苗生產(chǎn)基地也于近期完成機電安裝。

關于藥明海德

藥明海德專注于提供人用疫苗的合同定制研發(fā)和生產(chǎn)（CDMO）業(yè)務。公司通過一體化能力和技術平臺，賦能合作伙伴加速疫苗研發(fā)和商業(yè)化進程。無論是蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、VLP疫苗、DNA疫苗還是mRNA/RNA疫苗，公司都能夠通過精深的技術專長、廣泛的監(jiān)管知識、一流的質量體系、先進的CMC開發(fā)能力、多元化的細胞培養(yǎng)技術平臺（如哺乳動物、微生物）以及充沛的GMP產(chǎn)能，為合作伙伴提供從疫苗開發(fā)到大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)、分發(fā)的端到端服務，在全球市場交付關鍵疫苗產(chǎn)品。如需了解更多信息，請訪問https://wuxivaccines.com/ 。