蘇州2022年10月14日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布將于2022年11月8日至12日于美國波士頓舉辦的第37屆癌癥免疫治療學會（SITC）年會期間，以壁報形式公布兩項科學研究。其中一項與TST001 (Osemitamab) 有關，研究了Claudin18.2和PD-L1在中國胃腺癌和食管胃結合部腺癌中的表達，另一項則為TST005 (PD-L1/TGF-β雙重功能抗體) 的臨床研究介紹 (Trial in Progress) 摘要。

癌癥免疫治療學會（SITC）是世界領先的致力于推進癌癥免疫治療科學與應用，以改善腫瘤患者的臨床預后的成員驅動型組織。SITC的愿景是通過促進科學交流和合作的教育項目，讓世界各地癌癥患者被"治愈"在某一天能夠成為現(xiàn)實。

兩篇壁報詳情如下：

標題：Claudin18.2和PD-L1在中國胃腺癌和食管胃結合部腺癌中的表達
摘要編號：105
日期及時間：11月10日，9 a.m.–9 p.m.（美國東部時間）
報告人：Caroline Germa博士
第一作者：毛琳琳博士

標題： 一項TST005治療局部晚期或轉移性實體瘤受試者的首次人體、開放標簽、劑量遞增和劑量擴展I期研究
摘要編號：771
日期及時間：11月10日，9 a.m.–9 p.m.（美國東部時間）
第一作者：Anthony Tolcher博士

SITC官網將于美國東部時間2022年11月7日8:00AM公布入選摘要的完整內容，公司將待11月12日SITC年會結束后于官網（https://www.transcenta.com/）上線兩篇完整壁報，敬請期待。

關于TST001 (Osemitamab)

TST001 (Osemitamab) 是一種高親和力的靶向Claudin18.2的人源化單克隆抗體，具有增強的抗體依賴性細胞毒性（ADCC）和補體依賴性細胞毒性（CDC）活性，在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。TST001 (Osemitamab) 是全球范圍內開發(fā)的第二個最先進的Claudin18.2靶向抗體藥物，由本公司通過其免疫耐受突破(IMTB)技術平臺開發(fā)。TST001 (Osemitamab) 通過ADCC和CDC機制殺死表達Claudin18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術，TST001 (Osemitamab) 的巖藻糖含量在生產過程中大大降低，進一步增強了TST001 (Osemitamab) 的NK細胞介導的ADCC活性。中國和美國均一直在進行TST001 (Osemitamab) 的臨床試驗(NCT04396821、NCT04495296/CTR20201281)。美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予TST001 (Osemitamab) 用于治療胃癌及胃食管連接部癌(GC/GEJ)患者的孤兒藥資格認定。

關于TST005

TST005為第二個啟動全球臨床研究的雙功能抗PD-L1和TGF-β trap融合蛋白，同時靶向兩個通常被癌細胞用于逃逸免疫抑制的通路，即轉化生長因子－β(TGF-β)及程序性細胞死亡配體－1(PD-L1)。TST005由高親和力PD-L1抗體，和融合在其C端的經工程改造的TGF-β受體II型蛋白組成。TST005不結合Fc受體，因此由Fc受體介導的對表達PD-L1蛋白的效應T細胞的殺傷風險更低。TST005的PD-L1高親和力結合活性及增強的TGF-β trap穩(wěn)定性可將TGF-β trap靶向遞送至表達PD-L1的腫瘤，并將全身性抑制TGF-β信號產生的脫靶毒性降至最低。TST005在體外可高效逆轉TGF-β誘導的T細胞抑制。在多個同源小鼠腫瘤模型中，TST005可顯著增加CD8陽性T細胞向PD-L1表達的腫瘤中的浸潤，并在TGF-β高表達對PD-(L)1治療不敏感的腫瘤模型中顯示出劑量依賴性的腫瘤生長抑制。TST005在非人類靈長類動物中具有良好的耐受性，并顯示出線性PK特征。TST005是一個具有潛在更好的治療窗口的雙功能免疫治療創(chuàng)新候選藥物。TST005的臨床試驗正在美國和中國同步進行 (NCT04958434/CTR20221397)。

關于創(chuàng)勝集團

創(chuàng)勝集團是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創(chuàng)勝集團總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務布局：在蘇州設有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉化研究中心，創(chuàng)勝集團總部及以連續(xù)灌流生產工藝為核心技術的生產基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產品開發(fā)中心以及藥物生產基地，在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設有臨床開發(fā)中心，并在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創(chuàng)勝集團的開發(fā)管線已有十個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

如需了解關于創(chuàng)勝集團的更多信息，請訪問公司網站：www.transcenta.com 或領英賬號：Transcenta。

前瞻性聲明

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