北京2022年4月11日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠(chéng)健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天在2022年第113屆美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上公布了其自主研發(fā)的泛TRK小分子抑制劑ICP-723的臨床前數(shù)據(jù)。

本次報(bào)告以海報(bào)形式展示，標(biāo)題為“ICP-723是一種高效泛TRK抑制劑，對(duì)野生型和獲得性耐藥的NTRK融合突變具有強(qiáng)大的抗腫瘤活性”（摘要代碼：6187）。

研究結(jié)果顯示， ICP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性(IC₅₀值小于1 nM) 。

ICP-723不僅在TRK驅(qū)動(dòng)的腫瘤中顯示出強(qiáng)大的體外療效，還克服了第一代TRK抑制劑治療后經(jīng)常出現(xiàn)的抗性突變，如TRKA G595R和TRKC G623R/E。

體內(nèi)藥效研究進(jìn)一步證明了ICP-723在動(dòng)物模型中的強(qiáng)大抗腫瘤作用。在1 mg/kg劑量下，ICP-723對(duì)KM12腫瘤模型的抑瘤率（TGI）為89.5%。

ICP-723具有較高的口服生物利用度，藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)總體良好。

諾誠(chéng)健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官崔霽松博士表示：“作為第二代泛TRK抑制劑，ICP-723具有廣譜抗腫瘤活性，可對(duì)抗NTRK基因融合的野生型和多種獲得性耐藥突變，有望為NTRK融合陽(yáng)性腫瘤治療帶來(lái)新的選擇。ICP-723目前正在中美開(kāi)展臨床研究，也敬請(qǐng)期待我們不久在國(guó)際會(huì)議上發(fā)表的 I/II期臨床數(shù)據(jù)。”

本屆AACR年會(huì)于2022年4月8日-13日在美國(guó)新奧爾良以線(xiàn)上和線(xiàn)下形式舉辦。AACR年會(huì)是世界上規(guī)模最大的癌癥研究會(huì)議之一，每年吸引世界各地專(zhuān)業(yè)人士參與會(huì)議。

關(guān)于諾誠(chéng)健華

諾誠(chéng)健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專(zhuān)注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類(lèi)新藥研制，適用于治療淋巴瘤、實(shí)體瘤和自身免疫性疾病?，F(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港、美國(guó)新澤西和波士頓均設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。

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