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    綠谷糖藥物生產(chǎn)基地正式封頂 有望惠及全球阿爾茨海默病患者

    2021-10-11 15:06 4789

    上海2021年10月11日 /美通社/ -- 9月29日,綠谷糖藥物生產(chǎn)基地在上海國(guó)際醫(yī)學(xué)園區(qū)正式完成主體結(jié)構(gòu)全面封頂,這是自2020 年7月17日開工奠基以來的一大重要進(jìn)展。繼上海青浦基地和遼寧本溪基地之后,這將是綠谷制藥旗下的第三個(gè)GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)基地,更將是全球首個(gè)符合中國(guó)和美國(guó)GMP標(biāo)準(zhǔn)的糖藥物生產(chǎn)基地,致力于保證生產(chǎn)質(zhì)量與國(guó)際接軌,作為中國(guó)首個(gè)糖藥物出口全球的生產(chǎn)基地,承載中國(guó)原創(chuàng)藥物國(guó)際化的重要使命,有望惠及全球阿爾茨海默?。ˋD)患者。

    該項(xiàng)目投資合計(jì)12.27億元,面積將達(dá)到5.5萬平方米,預(yù)計(jì)于2024年底前完成驗(yàn)收并投入運(yùn)行,將極大提升中國(guó)原研創(chuàng)新藥甘露特鈉膠囊(商品名:九期一®)以及綠谷制藥后續(xù)系列糖藥物產(chǎn)能,甘露特鈉膠囊年產(chǎn)量將高達(dá)60億粒,滿足超240萬阿爾茨海默病患者的用藥需求。

    阿爾茨海默病已成為嚴(yán)重危害全球老年人健康和生活質(zhì)量的疾病之一。據(jù)2020年世界衛(wèi)生組織發(fā)布的《2019年全球衛(wèi)生估計(jì)報(bào)告》顯示,在過去20年,全球十大死因中,僅阿爾茨海默病和其他形式的癡呆癥就躋身全球十大死因之列。據(jù)第七次全國(guó)人口普查數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)現(xiàn)有60歲以上人口占總?cè)丝跀?shù)的18.7%,伴隨著我國(guó)老齡化問題的逐漸加重,阿爾茨海默病發(fā)病率會(huì)逐漸增加。目前,我國(guó)約有1000萬阿爾茨海默病患者,預(yù)計(jì)到2050年,將突破4000萬。

    糖科學(xué)和糖藥物已成為21世紀(jì)生命科學(xué)研究以及新藥研發(fā)的重要組成部分,科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),糖類不僅僅是傳統(tǒng)認(rèn)知中的能量物質(zhì),還參與了生命遺傳和生物合成中的一些關(guān)鍵步驟[1]研究表明,糖藥物具有抗凝血、降血脂、抗菌、抗病毒、抗腫瘤、抗衰老和增強(qiáng)免疫等多種生物活性[2],這意味著糖藥物研發(fā)將在未來的臨床醫(yī)學(xué)和生物科學(xué)領(lǐng)域中發(fā)揮更為重要的作用。

    中國(guó)原創(chuàng)新藥甘露特鈉膠囊正是糖藥物研發(fā)成功的代表之一,已在2019年11月2日獲批上市。甘露特鈉膠囊是以海洋褐藻提取物為原料,制備獲得的低分子酸性寡糖化合物,不僅是全球首個(gè)抗阿爾茨海默病的糖類藥物,更是填補(bǔ)了該疾病領(lǐng)域全球17年無新藥上市的空白。作為一款作用于腦腸軸機(jī)制的疾病修飾類藥物,甘露特納膠囊打破了我國(guó)AD領(lǐng)域長(zhǎng)期無新藥可用的困局,為我國(guó)AD患者提供了新的治療選擇。

    作為研發(fā)驅(qū)動(dòng)的創(chuàng)新藥企,綠谷制藥始終堅(jiān)持以整體觀、“腦-腸軸”理論為核心,以糖藥物為手段探索人類攻克慢性復(fù)雜疾病的治療方案,研發(fā)患者最期盼的藥物,提升人類認(rèn)知健康。綠谷制藥在糖藥物創(chuàng)新領(lǐng)域積累了超過20年的理論、經(jīng)驗(yàn)和技術(shù),綠谷研究院已從上千種植物、微生物及海洋生物中提取、分離、化學(xué)修飾得到了7500多個(gè)多糖和寡糖樣本,形成了國(guó)際領(lǐng)先的、有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的糖化合物庫,并以此為基礎(chǔ),建立了獨(dú)特的糖藥物研發(fā)管線,包括數(shù)十個(gè)臨床前先導(dǎo)化合物,覆蓋腫瘤、神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病、自身免疫性疾病等多個(gè)重大疾病領(lǐng)域。

    目前甘露特鈉膠囊國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)已全面開展,這是一項(xiàng)為期52周的多中心隨機(jī)、雙盲雙臂、平行組安慰劑對(duì)照、單藥療法臨床試驗(yàn),將在北美、歐洲和中國(guó)等14個(gè)國(guó)家和地區(qū)分別設(shè)立大約200家臨床中心,涉及2046名輕度至中度阿爾茨海默病患者。在雙盲期之后,還將開展為期26周的開放試驗(yàn)。其52周雙盲期研究計(jì)劃在2025年全部完成,將于之后開展歐美地區(qū)的新藥注冊(cè)上市工作,有望惠及全球AD患者。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 尹健,葉新山. 糖化學(xué):糖類藥物研發(fā)的重要驅(qū)動(dòng)力[J]. 藥學(xué)進(jìn)展, 2020, 44(7):481-483

    [2] 吳立根, 毛文君. 衍生化多糖的生物活性研究進(jìn)展[J]. 海洋科學(xué), 2002, 26(5):23-25

     

    消息來源:綠谷制藥
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