中國上海和美國費城2020年11月18日 /美通社/ -- 藥明康德旗下專注于細胞和基因療法的CTDMO藥明生基今日宣布完成美國費城的細胞及基因療法生產基地擴建，將高端測試服務規(guī)模擴大三倍，以滿足全球客戶對細胞和基因療法產品日益增長的測試需求。擴建后的實驗室能夠為客戶提供從研發(fā)、測試到生產的一體化高品質服務，并通過快速交付周期，賦能客戶推動更多、更好的創(chuàng)新療法早日進入市場，造福全球病患。

近年來，藥物研發(fā)行業(yè)由于前期在分析方法開發(fā)、常規(guī)產品測試等方面的產能受限，造成了后續(xù)在工藝開發(fā)、產品供應、臨床啟動和法規(guī)注冊等方面的時間延誤。因此，為了盡快加速新藥研發(fā)進程，藥明生基新建了13,000平方米高端測試實驗室，通過大幅提升分析開發(fā)和測試平臺能力及規(guī)模，為全球客戶提供高效、及時的產品表征和批次放行服務，以確?？蛻粼谂R床研究和商業(yè)化階段為患者提供可靠、穩(wěn)定的治療產品。 

藥明生基首席執(zhí)行官張幼翔博士表示：“我們深知產品測試服務的產能瓶頸為行業(yè)發(fā)展帶來諸多挑戰(zhàn)。作為一家領先的細胞及基因療法CTDMO，我們希望通過擴建費城基地這一重要舉措，持續(xù)為全球客戶提供高效的解決方案，助力客戶將更多創(chuàng)新療法藥物早日推向商業(yè)化，造福更多病患。”

此次擴建的新實驗室是藥明康德在美國費城的第四個細胞及基因療法生產基地，符合GMP管理規(guī)范，并擁有綠色建筑評估體系（LEED）金牌認證。該實驗室計劃于2020年末正式投入運營。

關于藥明康德

藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位、一體化的新藥研發(fā)和生產服務。通過賦能全球制藥、生物科技和醫(yī)療器械公司，藥明康德致力于推動新藥研發(fā)進程，為患者帶來突破性的治療方案。本著以研究為首任，以客戶為中心的宗旨，藥明康德通過高性價比和高效的研發(fā)服務，助力客戶提升研發(fā)效率，服務范圍涵蓋化學藥研發(fā)和生產、細胞及基因療法研發(fā)生產、醫(yī)療器械測試等領域。自2019年起，藥明康德連續(xù)兩年在MSCI的ESG（環(huán)境、社會及管治）評級中獲得A級。目前，藥明康德的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的4100多家合作伙伴的研發(fā)創(chuàng)新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的愿景。更多信息，請訪問公司網站：www.wuxiapptec.com  

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藥明生基是藥明康德旗下專注于細胞和基因療法的CTDMO，致力于加速和變革細胞治療、基因治療及其他高端治療的開發(fā)、測試、制造和商業(yè)化。藥明生基能夠助力全球客戶將更多創(chuàng)新療法早日推向市場，造福病患。更多信息，請訪問公司網站：www.advancedtherapies.com