馬里蘭州Germantown2020年4月3日 /美通社/ -- 專注于為醫(yī)療需求尚未得到滿足的疾病開發(fā)新療法的生物制藥公司Seneca Biopharma, Inc. (Nasdaq: SNCA)今天宣布，其中國蘇州新細胞制造工廠完成建設(shè)。這家新工廠將專注于為中國的臨床試驗（包括目前正在北京八一腦科醫(yī)院開展的治療慢性缺血性腦卒中的非GCP合規(guī)II期試驗）生產(chǎn)公司的主要干細胞療法NSI-566。腦卒中是中國的主要死亡和殘疾原因。

Seneca執(zhí)行董事長肯-卡特(Ken Carter)博士表示：“蘇州新工廠的完工是Seneca產(chǎn)品開發(fā)戰(zhàn)略的一個關(guān)鍵里程碑。這家新工廠將專注于生產(chǎn)細胞，為我們目前以及未來將在中國開展的臨床試驗提供支持。”卡特博士進一步評論道：“在現(xiàn)下不確定時期，我們的員工還能夠推進這項計劃，同時確保安全，我要對他們表示最衷心的感謝。”

Seneca Biopharma, Inc.簡介

Seneca Biopharma, Inc.是一家臨床階段生物制藥公司，專注于為醫(yī)療需求尚未得到滿足的疾病開發(fā)新療法。該公司正在通過獲取或引進新的科學技術(shù)實現(xiàn)組織轉(zhuǎn)型，目標是為患者提供重要的療法。

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本新聞稿包含根據(jù)《1955年私人證券訴訟改革法》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)的“安全港”條款做出的“前瞻性陳述”。此類前瞻性陳述涉及未來事件，而不是過去的事件，通常可通過“預計”、“預期”、“想要”、“計劃”、“相信”、“尋求”或“將”等詞加以鑒別。就其本質(zhì)而言，前瞻性陳述涉及不同程度不確定的問題。具體風險和不確定性可能導致實際結(jié)果與前瞻性陳述中表達的大相徑庭，其中包括潛在產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化固有的風險，臨床試驗結(jié)果或監(jiān)管批準或許可的不確定性，未來資本的需求，對合作者的依賴以及知識產(chǎn)權(quán)的維護。實際結(jié)果可能與前瞻性陳述中預期的結(jié)果大相徑庭。可能影響公司業(yè)績的更多潛在因素信息以及其他風險和不確定性信息在Seneca的定期報告中詳細說明，包括向美國證券交易委員會(SEC)提交的截至2019年12月31日的一年的10-K表年度報告以及向SEC提交的其他報告。該公司概不承擔更新任何前瞻性陳述的義務(wù)。

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