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馬里蘭州日耳曼敦2020年4月11日 /美通社/ -- 專注于開發(fā)全新療法從而治療醫(yī)療需求在很大程度上未被滿足的疾病的生物制藥公司Seneca Biopharma, Inc. (Nasdaq: SNCA)，今天就該公司的一項非GCP（藥品臨床試驗管理規(guī)范）二期試驗提供狀態(tài)更新消息，這項二期試驗主要是評估利用該公司自主研發(fā)的神經(jīng)干細胞NSI-566來治療慢性缺血性中風的效果。該試驗目前在中國北京的八一腦科醫(yī)院進行。截至2020年3月31日，60%的試驗受試者都完成了隨訪評估，正如之前所披露的那樣，Seneca繼續(xù)預計在2020年下半年公布試驗數(shù)據(jù)。
Seneca執(zhí)行主席肯-卡特(Ken Carter)博士表示：“這項試驗是為全球市場開發(fā)這一療法的重要一步，尤其是對中國而言，在中國，缺血性中風是一個很重要的致死和致殘原因。我們依然根據(jù)我們之前的指導開展試驗，沒有偏離軌道，而這要歸功于醫(yī)師和臨床試驗人員努力開展試驗，并在由新型冠狀病毒肺炎疫情帶來的艱難環(huán)境下，一直保護他們自身和病人的安全。”
關(guān)于Seneca Biopharma, Inc.
Seneca Biopharma，Inc.是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于開發(fā)全新的治療方法，以治療那些醫(yī)療需求未被滿足的疾病。該公司正在通過收購或許可新的科學技術(shù)來改變組織，以期在發(fā)展的同時實現(xiàn)為患者提供有意義的療法的目標。
關(guān)于缺血性中風
缺血性中風是最為常見的中風類型，在向大腦供血的血管堵塞之后發(fā)生。全球約有1500萬人每年罹患中風，其中約87%都是缺血性中風。中風后的運動功能障礙包括四肢麻木，而且可能是永久性的。現(xiàn)在還沒有能夠治療慢性中風的介入療法，現(xiàn)有的治療都專注于康復，只有一小部分幸存者完全實現(xiàn)了身體機能恢復。
關(guān)于前瞻性信息的警示性聲明
本新聞稿包含根據(jù)1995年《私人證券訴訟改革法案》“安全港”條款所界定的“前瞻性聲陳述”。這些前瞻性陳述是關(guān)于未來而不是過去的事件，通常可用“預計”、“預期”、“打算”、“計劃”、“相信”、“尋求”或“將要”等措詞來識別。前瞻性陳述就其性質(zhì)而言，是處理在不同程度上不確定的問題。可能導致公司實際結(jié)果與前瞻性陳述中所表達的結(jié)果產(chǎn)生重大差異的具體風險和不確定性包括：潛在產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化所固有的風險、臨床試驗結(jié)果的不確定性或監(jiān)管機構(gòu)的批準或許可、未來資本需求、對合作者的依賴以及對公司知識產(chǎn)權(quán)的維護。實際結(jié)果可能與這些前瞻性陳述中的預期結(jié)果存在重大差異。關(guān)于可能影響公司業(yè)績的潛在因素以及其他風險和不確定性的更多信息，在Seneca的定期報告中不時有詳細介紹，包括其向美國證券交易委員會(SEC)提交的截至2019年12月31日的10-K表年度報告，以及提交給SEC的其他報告。公司不承擔更新任何前瞻性陳述的義務(wù)。
聯(lián)系方式：
Hibiscus Bioventures
電郵：josh@hibiscusbio.com
