東京2020年3月3日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，該公司在日本技術(shù)經(jīng)濟(jì)學(xué)會（JATES）*舉辦的第八屆技術(shù)管理和創(chuàng)新獎(jiǎng)評選中榮獲會長獎(jiǎng)。該獎(jiǎng)項(xiàng)用于表彰該公司所研發(fā)的口服激酶抑制劑LENVIMA^®（通用名：甲磺酸侖伐替尼）及其對肝病患者所做出的貢獻(xiàn)。

技術(shù)管理與創(chuàng)新獎(jiǎng)設(shè)立于2012年，旨在通過介紹大量日本本國的杰出創(chuàng)新，來為促進(jìn)日本經(jīng)濟(jì)發(fā)展、社會轉(zhuǎn)型和提升全球競爭力做出貢獻(xiàn)。今年是該獎(jiǎng)項(xiàng)評選的8周年。

這一獎(jiǎng)項(xiàng)象征著對衛(wèi)材在日本開創(chuàng)LENVIMA新療法、通過與默沙東（在美國和加拿大被稱為默克）在全球范圍內(nèi)共同開發(fā)和推廣LENVIMA的戰(zhàn)略合作對患者做出貢獻(xiàn)的征程，以及衛(wèi)材基于其公司理念為支持肝病患者所付出的努力的高度評價(jià)。

LENVIMA由衛(wèi)材的筑波研究實(shí)驗(yàn)室率先研發(fā)，是一種口服蛋白激酶（RTK）抑制劑，能夠選擇性地抑制與血管生成途徑相關(guān)的RTK激酶活性。2015年3月，衛(wèi)材獲準(zhǔn)在日本生產(chǎn)和銷售LENVIMA，用于治療無法切除的甲狀腺癌。2018年3月，LENVIMA首次在世界范圍內(nèi)獲得批準(zhǔn)，并在日本獲準(zhǔn)用于晚期不可切除性肝細(xì)胞癌（HCC）。LENVIMA因此成為日本近10年來第一個(gè)被批準(zhǔn)用于肝癌一線治療的全身性療法。衛(wèi)材還建立了自己的肝病支持站**，為患者貢獻(xiàn)單靠藥物無法實(shí)現(xiàn)的支持。該支持網(wǎng)站旨在幫助肝炎、肝硬化和肝癌患者消減他們在治療和休養(yǎng)中所面臨的焦慮，培養(yǎng)患者的積極治療心態(tài)和積極的生活方式。

衛(wèi)材將腫瘤領(lǐng)域定位為一個(gè)關(guān)鍵治療領(lǐng)域，旨在發(fā)現(xiàn)具有治愈癌癥潛力的革命性新藥。衛(wèi)材致力于探索侖伐替尼的潛在臨床益處，尋求進(jìn)一步滿足癌癥患者及其家人和醫(yī)療保健提供者的多樣化需求，為提升其福祉做出貢獻(xiàn)。

* 該研究所成立于1966年10月，用于研究技術(shù)、管理和經(jīng)濟(jì)，以此促進(jìn)各部門之間的交流及促進(jìn)工業(yè)活動（僅針對日本國內(nèi)）：http://www.jates.or.jp/

* *衛(wèi)材肝病支持站（僅針對日本國民）：https://patients.eisai.jp/kanshikkan-support/