上海2018年2月9日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）的合作伙伴 Tychan 近日宣布，全球首創(chuàng)用于治療寨卡病毒感染者的單抗新藥 Tyzivumab 已在新加坡進(jìn)入Ia期臨床試驗(yàn)并為首例患者給藥。

Tychan是一家位于新加坡的臨床階段生物技術(shù)公司。在藥明生物的賦能之下，Tyzivumab在創(chuàng)紀(jì)錄的9個(gè)月內(nèi)完成了從細(xì)胞株構(gòu)建到新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）的全部工作。基于該項(xiàng)目的成功，Tychan決定與藥明生物擴(kuò)大合作，進(jìn)一步開發(fā)其他兩種治療全球重大傳染病的藥物。  

“目前將新藥從發(fā)現(xiàn)推向臨床試驗(yàn)通常耗時(shí)數(shù)年，這阻礙了我們有效干預(yù)新疾病的暴發(fā)?！盩ychan 公司董事會(huì)主席 Teo Ming Kian 先生表示，“疫情的發(fā)生往往具有暴發(fā)性，能在短短數(shù)月奪去許多生命，非典型肺炎（SARS）事件就是一個(gè)慘痛的警示。如果我們想有效地干預(yù)疫情暴發(fā)，就必須在幾個(gè)月內(nèi)研發(fā)出新藥，Tyzivumab 的研發(fā)模式為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)邁出了堅(jiān)實(shí)的第一步?！?/p>

“我們非常高興參與這一重要研發(fā)項(xiàng)目，并使項(xiàng)目在創(chuàng)紀(jì)錄的9個(gè)月內(nèi)完成臨床批件需要的所有研發(fā)。藥明生物和 Tychan 的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系將有助于研發(fā)出更多治療致命性傳染病的新藥，我們期待未來雙方的進(jìn)一步合作。”藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示。

“Tyzivumab 的研發(fā)歷程不僅是一個(gè)科學(xué)進(jìn)展的故事，更是一個(gè)多家頂尖研究機(jī)構(gòu)之間通力合作的典型案例，其中有許多機(jī)構(gòu)都位于新加坡。這項(xiàng)合作或許能從根本上改變世界對藥物研發(fā)模式的思路，新加坡-麻省理工學(xué)院科研中心（SMART）通過專利許可全力推動(dòng)該藥成為全球首個(gè)開展臨床試驗(yàn)的寨卡病毒抗體藥物，也充分體現(xiàn)麻省理工學(xué)院（MIT）和 SMART 踐行打造全球影響力的使命。”新加坡-麻省理工學(xué)院科研中心首席執(zhí)行官兼董事 Daniel Hastings 教授指出。

眾所周知，在療效確切且不降低安全性的情況下，治療藥物每提早一天問世，都將在新發(fā)病原體引發(fā)的流行病中挽救眾多生命。相信 Tyzivumab 這樣的創(chuàng)新性研究成果將對未來產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。