上海2018年12月13日電 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）祝賀合作伙伴Tychan全球首創(chuàng)黃熱病毒單克隆抗體候選藥物TY014實施首次人體給藥。TY014在11月26日獲得新加坡衛(wèi)生科學(xué)局（HSA）批準開展I期臨床安全性和耐受性試驗。
作為全球首個針對治療黃熱病毒感染者而設(shè)計和制造的單克隆抗體，TY014直接作用于病毒表面的包膜E蛋白，通過限制病毒整合到宿主細胞中來阻止病毒復(fù)制。在藥明生物平臺的賦能下，Tychan通過公司專業(yè)的快速研發(fā)平臺在不到7個月的時間內(nèi)完成了TY014從項目啟動到臨床申報的流程。目前全球尚無獲批上市的黃熱病治療產(chǎn)品，TY014是首個進入臨床試驗的黃熱病治療藥物。Tychan計劃在2019年初完成該藥的安全性評價工作，這也意味著屆時如果暴發(fā)黃熱病疫情，公司能夠及時提供有效干預(yù)措施。
黃熱病是一種由黃熱病毒(YFV)引起、經(jīng)蚊媒傳播的急性病毒性出血疾病，曾在全球范圍內(nèi)引起大規(guī)模暴發(fā)并導(dǎo)致嚴重的生命和財產(chǎn)損失。在黃熱病毒感染者中，有近15%的人會出現(xiàn)出血、黃疸和休克等危及生命的嚴重并發(fā)癥，約30%出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥的感染者會因此而死亡。一直以來，黃熱病持續(xù)暴發(fā)導(dǎo)致全球疫苗需求激增供不應(yīng)求，數(shù)百萬人暴露于危險之中。黃熱病一旦從非洲和南美洲蔓延至亞洲等地區(qū)將造成更嚴重的后果。
“TY014以前所未有的速度推進至臨床試驗階段，這表明有效干預(yù)全球黃熱病危機已迫在眉睫，同時也證明了公司能夠在傳染病流行地區(qū)針對新暴發(fā)的傳染病迅速開發(fā)出創(chuàng)新療法。”Tychan公司董事會主席Teo Ming Kian先生表示，“成功加快寨卡病毒新藥以及黃熱病毒新藥從開發(fā)到監(jiān)管機構(gòu)批準的進程確證了公司研發(fā)平臺的快速響應(yīng)能力，這也激勵著我們實現(xiàn)將開發(fā)時間從數(shù)月進一步縮短至數(shù)周的終極目標?！?/p>
藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示：“我們非常高興賦能Tychan促進生物藥研發(fā)在傳染病領(lǐng)域的快速發(fā)展，持續(xù)踐行公司加快和變革全球生物藥開發(fā)和生產(chǎn)進程的使命。此次全球首創(chuàng)黃熱病毒單抗開發(fā)速度創(chuàng)造新的紀錄，不僅彰顯了藥明生物全球領(lǐng)先的技術(shù)能力，并且再次驗證了雙方聯(lián)手打造的新發(fā)傳染病快速響應(yīng)研發(fā)平臺的可行性，藥明生物已有充足的產(chǎn)能儲備以應(yīng)對各種潛在的全球傳染病疫情暴發(fā)。”
