藥物

凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘(SEA)的維持治療

本次獲批基于MIRACLE III期試驗(yàn)研究結(jié)果,本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發(fā)作率,并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布,凡舒卓?(通用名:...

2024-08-20 17:00 8369

中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)備思復(fù)(注射用維恩妥尤單抗)用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌

* 這項(xiàng)批準(zhǔn)基于全球EV-301研究和中國EV-203研究的結(jié)果,維恩妥尤單抗顯著改善了既往接受過含鉑化療和PD-1/L1抑制劑治療患者的總生存期(OS )和客觀緩解率(ORR)[1] * 維...

2024-08-20 15:00 12097

利奧制藥亮相2024西普會(huì),攜手打造皮膚疾病科學(xué)管理體系

皮膚問題困擾國民健康,亟需全面解決方案 博鰲2024年8月20日 /美通社/ -- 2024年8月9-14日,本屆西普會(huì)在海南博鰲舉辦,主題是"承壓前行——從存量走向增量的破與立"。今年是利奧制藥...

2024-08-20 09:00 3782

衛(wèi)材中國支持的"眩暈防治 你我同行"關(guān)愛義診患教活動(dòng)順利落幕

上海2024年8月19日 /美通社/ -- 8月8日-14日是全國眩暈防治周,由中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)前庭醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)發(fā)起的"眩暈防治 你我同行"關(guān)愛義診患教活動(dòng)已在全國展開。衛(wèi)材中國已連續(xù)2年支持"眩...

2024-08-19 16:59 3588

武田制藥在華發(fā)展30年:創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)飛輪效應(yīng)

"與中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)同頻共振,一個(gè)醫(yī)藥創(chuàng)新的范本。" 上海2024年8月19日 /美通社/ -- 中國醫(yī)藥行業(yè)正在經(jīng)歷飛輪效應(yīng),創(chuàng)新成為這個(gè)階段的主旋律。

2024-08-19 13:07 5653

科濟(jì)藥業(yè)全球同類首創(chuàng)Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奧侖賽注射液中國胃癌確證性II期臨床試驗(yàn)完成入組

上海2024年8月19日 /美通社/ -- 科濟(jì)藥業(yè)(股票代碼:2171.HK),一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法公司宣布,舒瑞基奧侖賽注射液(研發(fā)代號(hào):CT041,一...

2024-08-19 08:30 7754

抗流感創(chuàng)新藥速福達(dá)?干混懸劑落地美華沃德醫(yī)療,覆蓋5-12歲兒童

上海2024年8月16日 /美通社/ -- 為積極應(yīng)對(duì)即將到來的開學(xué)季及流感季,美華沃德醫(yī)療引入了抗流感創(chuàng)新藥「速福達(dá) ?干混懸劑」。目前,上海美華婦兒醫(yī)院已備有瑪巴洛沙韋片劑和瑪巴洛沙韋干混懸劑兩種...

2024-08-16 17:07 8294

阿拉伯聯(lián)合酋長國批準(zhǔn)樂意保?(侖卡奈單抗)用于治療阿爾茨海默病

東京2024年8月16日 /美通社/ -- 衛(wèi)材和渤健宣布,阿拉伯聯(lián)合酋長國(UAE)衛(wèi)生與預(yù)防部已批準(zhǔn)人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β(Aβ)單克隆抗體侖卡奈單抗用于治療阿爾茨海默病。侖卡奈單抗的...

2024-08-16 14:04 9769

康哲藥業(yè)(00867)2024年中期營業(yè)額和利潤環(huán)比均穩(wěn)步提升 邁入"新產(chǎn)品時(shí)代"

深圳2024年8月16日 /美通社/ -- 獨(dú)家藥和創(chuàng)新藥收入占比超56%,康哲藥業(yè)邁進(jìn)以獨(dú)家和創(chuàng)新產(chǎn)品驅(qū)動(dòng)發(fā)展的"新產(chǎn)品時(shí)代"。2024年8月15日,康哲藥業(yè)公布,2024年中期整體營業(yè)額和期間利...

2024-08-16 11:53 9528

康寧杰瑞公布2024年中期業(yè)績及近期業(yè)務(wù)進(jìn)展

蘇州2024年8月16日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)公布了截至2024年6月30日的2024年中期業(yè)績和近期業(yè)務(wù)進(jìn)展。 財(cái)務(wù)概覽 * 2024年上半年,公司...

2024-08-16 11:12 8505

春禾醫(yī)藥:VG081821AC治療帕金森病的II期臨床試驗(yàn)完成受試者入組

杭州2024年8月15日 /美通社/ -- 專注于腺苷信號(hào)調(diào)節(jié)的創(chuàng)新藥公司春禾醫(yī)藥今日宣布,公司自主研發(fā)的治療早中期帕金森病(PD)的A2A受體拮抗劑VG081821AC的2期臨床試驗(yàn)已全部完成受試...

2024-08-15 21:58 4797

百年藥企,脫碳創(chuàng)新:勃林格殷格翰中國生物制藥基地達(dá)成"碳中和"雙認(rèn)證

上海2024年8月15日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)勃林格殷格翰宣布,位于上海張江的勃林格殷格翰中國生物藥業(yè)(中國)有限公司(以下簡稱勃林格殷格翰中國生物制藥)獲得由中國上海環(huán)境能源交...

2024-08-15 08:30 5345

君實(shí)生物參與發(fā)起"追光計(jì)劃",助力我國首部小細(xì)胞肺癌患者生存現(xiàn)狀白皮書

上海2024年8月14日 /美通社/ -- 近日,由君實(shí)生物(1877.HK,688180.SH)聯(lián)合覓健患者平臺(tái)共同發(fā)起的"追光計(jì)劃"《2024中國小細(xì)胞肺癌患者生存現(xiàn)狀白皮書》項(xiàng)目正式啟動(dòng)。該項(xiàng)...

2024-08-14 12:23 4642

優(yōu)赫得?在華獲批用于既往接受過治療的 HER2 陽性晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者

基于DESTINY-Gastric06的臨床結(jié)果,德曲妥珠單抗可為患者帶來具有臨床意義的獲益 上海2024年8月13日 /美通社/ -- 2024年8月5日,由阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)與商業(yè)化的優(yōu)...

2024-08-13 18:06 10555

新一代ADC藥物優(yōu)赫得?在華又一突破!第三個(gè)適應(yīng)癥獲批用于治療HER2陽性晚期胃癌患者

* 此次新適應(yīng)獲批是基于DESTINY-Gastric06研究結(jié)果,數(shù)據(jù)顯示優(yōu)赫得?對(duì)患者具有顯著的臨床獲益和長久的客觀緩解率 * HER2陽性晚期胃癌適應(yīng)癥是優(yōu)赫得?在中國獲批的第三個(gè)重磅新...

2024-08-13 17:50 4043

亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療新診斷中高危MDS患者的注冊(cè)III期研究獲CDE臨床許可

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年8月13日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤等領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布, 公司重點(diǎn)品種Bcl-2選擇性抑制...

2024-08-13 09:41 4491

凌科藥業(yè)宣布LNK01004在治療特應(yīng)性皮炎的臨床1b期研究中取得積極結(jié)果

波士頓、杭州和上海2024年8月13日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)(杭州)有限公司(以下簡稱"凌科藥業(yè)"),一家處于臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)公司,近日宣布其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥LNK01004(皮膚限制...

2024-08-13 08:00 5711

“上藥牌”麝香保心丸實(shí)力斬獲2024年西普金獎(jiǎng)

古方新輝:麝香保心丸的榮耀之旅 上海2024年8月13日 /美通社/ -- 8月9日-14日,第十七屆健康產(chǎn)業(yè)(國際)生態(tài)大會(huì)——2024西普會(huì) ,在海南博鰲隆重舉行。作為中國健康產(chǎn)業(yè)規(guī)格最高、規(guī)模...

2024-08-13 01:03 5226

君實(shí)生物:特瑞普利單抗一線治療黑色素瘤新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲受理

上海2024年8月12日 /美通社/ -- 北京時(shí)間2024年8月12日, 君實(shí)生物(1877.HK,688180.SH)宣布,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已于近日受理公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥...

2024-08-12 18:34 5028

勃林格殷格翰創(chuàng)新腫瘤療法zongertinib獲CDE突破性治療認(rèn)定

* Zongertinib (BI 1810631) 獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)"突破性治療"認(rèn)定,擬用于治療攜帶人表皮生長因子受體-2(HER2)突變既往接受...

2024-08-12 17:59 4067
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