藥物
再獲BTD：信達(dá)生物IBI363（PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局納入突破性治療藥物品種，治療免疫耐藥鱗狀非小細(xì)胞肺癌
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州 2025年6月5日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
信達(dá)生物與和黃醫(yī)藥宣布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼用于治療晚期腎細(xì)胞癌的新藥上市申請(qǐng)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理
舊金山和蘇州 2025年6月5日 /美通社/ --?信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，與和...
首個(gè)紅細(xì)胞成熟劑利布洛澤在華獲批治療較低危骨髓增生異常綜合征
* 利布洛澤?是近20年來(lái)首個(gè)獲批用于治療較低危骨髓增生異常綜合征（MDS）貧血的創(chuàng)新藥物，有望重新定義需要定期輸血的較低危MDS患者貧血治療 * 無(wú)論患者是否接受過(guò)紅細(xì)胞生成刺激劑（ESA）...
百奧賽圖與南京正大天晴合作開(kāi)發(fā)第二代全人IGF-1R抗體NTB003（BCG009）獲中國(guó)臨床試驗(yàn)許可
北京和南京 2025年6月4日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱"百奧賽圖"，HKEX：02315）與南京正大天晴制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱"南京正大天晴"）共同宣布，雙...
英飛凡?在華獲批成為首個(gè)且唯一*一個(gè)用于治療局限期小細(xì)胞肺癌的免疫療法
ADRIATIC III期試驗(yàn)結(jié)果顯示與安慰劑相比，度伐利尤單抗可降低死亡風(fēng)險(xiǎn)27% 上海 2025年6月4日 /美通社/ -- 阿斯利康今日宣布英飛凡? （通用名：度伐利尤單抗）已獲中國(guó)國(guó)家藥品...
阿斯利康在2025年ASCO大會(huì)期間舉辦中國(guó)創(chuàng)新之夜，彰顯"變革診療、推動(dòng)共同健康"的堅(jiān)定承諾
匯聚中外專家，共話科學(xué)突破與國(guó)際合作，加速癌癥領(lǐng)域創(chuàng)新成果公平可及 上海 2025年6月4日 /美通社/ -- 在2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)期間，阿斯利康成功舉辦"中國(guó)創(chuàng)新之夜：...
總 ORR 87.5%：邁威生物 9MW2821 2025 ASCO 口頭報(bào)告回顧
上海 2025年6月4日 /美通社/ -- 5 月 30 日 - 6 月 3 日在美國(guó)芝加哥舉辦的 2025 美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上， 9MW2821 與特瑞普利單抗聯(lián)合用于治療局部晚期或...
第十二屆BioCon議程首發(fā): 塑造"現(xiàn)象級(jí)"生物藥火熱盛宴 5周倒計(jì)時(shí)申城再會(huì)
上海 2025年6月4日 /美通社/ --?十二年匠心，盛夏重聚。BioCon 2025 第十二屆國(guó)際生物藥全生命周期技術(shù)年會(huì) 將于2025年7月3日-4日在上海盛大開(kāi)幕。雙抗ADC/GLP/RDC/...
ASCO 2025口頭報(bào)告：信達(dá)生物公布全球首創(chuàng)PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床PoC研究數(shù)據(jù)
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州 2025年6月4日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、心血管及代謝、自身免疫、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...
《自然-醫(yī)學(xué)》發(fā)布英矽智能由AI賦能研發(fā)的抗特發(fā)性肺纖維化候選藥物IIa期臨床研究結(jié)果
* Rentosertib IIa期臨床研究結(jié)果被刊登于全球頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然?醫(yī)學(xué)》（IF=58.7），并受邀在2025年美國(guó)胸科學(xué)會(huì)（ATS）年會(huì)上進(jìn)行展示。 * 臨床數(shù)據(jù)顯示：接受60...
沃特世以全新Xevo TQ Absolute XR質(zhì)譜儀，為高通量實(shí)驗(yàn)室樹(shù)立穩(wěn)定性與靈敏度的新標(biāo)桿
* 通過(guò)StepWave? XR離軸離子引導(dǎo)技術(shù)，穩(wěn)定性可提升高達(dá)6倍[i]。 * 與同類產(chǎn)品相比，能耗和氣體消耗量可降低50%，臺(tái)面空間占用最多可減少50%[ii]。 * 將 Water...
傳奇生物在2025年ASCO年會(huì)上公布CARVYKTI?治療多發(fā)性骨髓瘤突破性的五年生存數(shù)據(jù)
* CARTITUDE-1研究數(shù)據(jù)口頭報(bào)告顯示：?jiǎn)未屋斪ARVYKTI?后，三分之一的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者實(shí)現(xiàn)了≥5年無(wú)進(jìn)展生存 * CARTITUDE-4亞組分析壁報(bào)展示結(jié)果表明...
艾棣維欣可溶性微針?biāo)幤稭ICROEPAD?同系列新產(chǎn)品在美國(guó)注冊(cè)上市
蘇州 2025年6月3日 /美通社/ -- 2025年6月3日，艾棣維欣生物（證券代碼：874055.NQ）發(fā)布公告，公司全資子公司艾棣維欣（蘇州）生物制藥有限公司可溶性微針OTC藥品MICROEP...
熱烈祝賀氟[18F]化鈉注射液獲批上市
煙臺(tái) 2025年6月3日 /美通社/ --?近日，東誠(chéng)藥業(yè)集團(tuán)全資子公司安迪科收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的氟[18F]化鈉注射液《藥品注冊(cè)證書(shū)》，氟[18 F]化鈉注射液通過(guò)藥品上市許可申請(qǐng)，可以...
![熱烈祝賀氟[18F]化鈉注射液獲批上市](https://mma.prnasia.com/media2/2702025/6_3.jpg?p=medium600)
ASCO 2025 口頭報(bào)告：信達(dá)生物公布IBI343（創(chuàng)新型抗CLDN18.2 ADC）治療晚期胰腺癌的I期臨床研究數(shù)據(jù)更新
舊金山和中國(guó)蘇州 2025年6月3日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、心血管及代謝、自身免疫、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制...
2025 ASCO：信達(dá)生物公布創(chuàng)新型抗HER2 ADC（IBI354）治療晚期卵巢癌、乳腺癌等實(shí)體瘤的臨床I/II期研究更新結(jié)果
舊金山和中國(guó)蘇州 2025年6月3日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、心血管及代謝、自身免疫、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制...
ZL-1310針對(duì)小細(xì)胞肺癌發(fā)布更新數(shù)據(jù) 持續(xù)展現(xiàn)出強(qiáng)大的抗腫瘤活性及安全性
* 在劑量遞增和擴(kuò)展隊(duì)列中，觀察到ZL-1310在經(jīng)多線治療的小細(xì)胞肺癌（SCLC）患者中表現(xiàn)出具有臨床意義的抗腫瘤活性 * 在二線（2L）SCLC治療中，所有劑量水平（n=33）的客觀緩解率...
和黃醫(yī)藥于美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì) (ASCO) 2025年年會(huì)公布SACHI III期研究數(shù)據(jù)
— 該全口服、無(wú)需化療的賽沃替尼和奧希替尼的聯(lián)合療法在 SACHI 中國(guó) III 期研究中展現(xiàn)出顯著的 PFS 獲益和良好的安全性 ?— — 計(jì)劃于 6 月 3 日（星期二）中國(guó)香港時(shí)間上午 8 ...
科濟(jì)藥業(yè)舒瑞基奧侖賽注射液的研究成果發(fā)表于《柳葉刀》及2025 ASCO年會(huì)
上海 2025年6月2日 /美通社/ -- 科濟(jì)藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家專注于開(kāi)發(fā)創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法的生物制藥公司宣布，舒瑞基奧侖賽注射液（產(chǎn)品編號(hào)：CT041，一款靶向Claud...
ASCO 2025 口頭報(bào)告：信達(dá)生物公布全球首創(chuàng)PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363治療晚期結(jié)直腸癌的臨床I期研究數(shù)據(jù)
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州 2025年6月2日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、心血管及代謝、自身免疫、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...
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