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    禮來制藥的度拉糖肽(Dulaglutide)非劣效于利拉魯肽(Liraglutide)

    2014-02-27 15:01 22875
    禮來制藥于今日公布了第六項AWARD(評估LY2189265每周一次給藥在糖尿病中的療效)研究的主要陽性結(jié)果。此項研究主要針對用于2型糖尿病治療的每周一次的dulaglutide(在研的長效胰高血糖素樣肽1(GLP-1)受體激動劑)。
    • 2型糖尿病頭對頭III期臨床試驗證實:禮來制藥研發(fā)的每周一次的Dulaglutide非劣效于Liraglutide
    • 在第六項AWARD系列研究中每周一次的Dulaglutide達(dá)到主要終點

    印第安納波利斯2014年2月27日電 /美通社/ -- 禮來制藥(NYSE: LLY)于今日公布了第六項AWARD(評估LY2189265每周一次給藥在糖尿病中的療效)研究的主要陽性結(jié)果。此項研究主要針對用于2型糖尿病治療的每周一次的dulaglutide(在研的長效胰高血糖素樣肽1(GLP-1)受體激動劑)。

    在AWARD-6研究中,每周一次的dulaglutide 1.5 mg達(dá)到主要研究終點,即非劣效于每日一次的liraglutide 1.8mg,評估指標(biāo)為從基線至26周的糖化血紅蛋白(HbA1c)的降幅。

    “Dulaglutide是唯一一個在III期臨床試驗中被證實非劣效于liraglutide較高獲批劑量的GLP-1受體激動劑,”禮來制藥糖尿病事業(yè)部總裁Enrique Conterno表示,“AWARD-6的研究結(jié)果以及此前的五項AWARD研究,使我們對dulaglutide將成為2型糖尿病患者重要的治療選擇充滿信心。一旦獲批,dulaglutide 將成為目前唯一一個可以使用的每周一次的GLP-1受體激動劑。”

    兩治療組患者的不良事件相似,最常報告的是胃腸道相關(guān)的不良事件。這些結(jié)果與之前dulaglutide(每周一次)的研究一致。

    Dulaglutide(每周一次)的注冊申請已向美國食品和藥品管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)以及其他國家和地區(qū)的監(jiān)管當(dāng)局進(jìn)行遞交。申請材料中納入的前五項AWARD研究數(shù)據(jù)亦已證實: dulaglutide 1.5mg(每周一次)在降低HbA1c方面優(yōu)效于安慰劑和活性對照藥物。

    禮來制藥計劃在今年晚些時候舉辦的學(xué)術(shù)會議上公布AWARD-6研究(dulaglutide 對比 liraglutide)、AWARD-2研究(dulaglutide 對比甘精胰島素)和AWARD-4研究 (dulaglutide 對比甘精胰島素,同時合并使用賴脯胰島素)的詳細(xì)數(shù)據(jù)。

    關(guān)于AWARD(評估LY2189265每周一次給藥在糖尿病中的療效)研究

    AWARD-1是一項為期52周、隨機(jī)、安慰劑對照研究,在已接受二甲雙胍和吡格列酮治療的2型糖尿病患者中比較dulaglutide(每周一次)和艾塞那肽對于血糖控制的影響。研究共入組978名患者,其主要目的在于評估dulaglutide 1.5mg(每周一次)治療26周后HbA1c自基線的降幅是否優(yōu)于安慰劑。

    AWARD-2是一項為期78周、隨機(jī)、開放標(biāo)記研究,在已接受二甲雙胍和格列美脲治療的2型糖尿病患者中比較dulaglutide(每周一次)和甘精胰島素對于血糖控制的影響。研究共入組807名患者,其主要目的在于評估dulaglutide 1.5mg(每周一次)治療52周后HbA1c自基線的降幅是否非劣效于甘精胰島素。該研究滿足非劣效性的統(tǒng)計標(biāo)準(zhǔn),因此優(yōu)效性檢驗亦得以進(jìn)行。

    AWARD-3是一項為期52周、隨機(jī)雙盲研究,在早期2型糖尿病患者中比較dulaglutide(每周一次)和二甲雙胍對于血糖控制的影響。研究共入組807名患者,其主要目的在于評估dulaglutide 1.5mg(每周一次)治療26周后HbA1c自基線的降幅是否非劣效于二甲雙胍。該研究滿足非劣效性的統(tǒng)計標(biāo)準(zhǔn),因此優(yōu)效性檢驗亦得以進(jìn)行。

    AWARD-4是一項為期52周、隨機(jī)、開放標(biāo)記研究,在2型糖尿病患者中比較dulaglutide(每周一次)聯(lián)合賴脯胰島素與甘精胰島素聯(lián)合賴脯胰島素對于血糖控制的影響。研究共入組884名患者,其主要目的在于評估dulaglutide 1.5mg(每周一次)聯(lián)合賴脯胰島素治療26周后HbA1c自基線的降幅是否非劣效于甘精胰島素聯(lián)合賴脯胰島素組。該研究滿足非劣效性的統(tǒng)計標(biāo)準(zhǔn),因此優(yōu)效性檢驗亦得以進(jìn)行。

    AWARD-5是一項為期104周、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究,在已接受二甲雙胍治療的2型糖尿病患者中比較dulaglutide(每周一次)和西格列汀對于血糖控制的影響。研究共入組1098名患者,其主要目的在于評估dulaglutide 1.5mg(每周一次)治療52周后HbA1c自基線的降幅是否非劣效于西格列汀。研究滿足非劣效性的統(tǒng)計標(biāo)準(zhǔn),因此優(yōu)效性檢驗亦得以進(jìn)行。

    AWARD-6是一項隨機(jī)、開放標(biāo)記、平行分組研究,在已接受二甲雙胍治療的2型糖尿病患者中比較dulaglutide(每周一次)和liraglutide(每日一次)對于血糖控制的影響。研究共入組599名患者,其主要目的在于評估dulaglutide 1.5mg(每周一次)治療26周后HbA1c自基線的降幅是否非劣效于liraglutide 1.8 mg(每日一次)。

    消息來源:禮來制藥
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