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    ABL Bio與葛蘭素史克達(dá)成Grabody-B大腦給藥平臺(tái)許可協(xié)議開發(fā)神經(jīng)退行性疾病新藥

    • ABL Bio與葛蘭素史克達(dá)成多項(xiàng)目協(xié)議,共同開發(fā)神經(jīng)退行性疾病創(chuàng)新藥物
    • 項(xiàng)目將利用ABL Bio的Grabody-B平臺(tái)技術(shù),有效實(shí)現(xiàn)分子跨越血腦屏障
    • ABL Bio將獲得高達(dá)7700萬英鎊的預(yù)付款及短期付款

    韓國城南2025年4月7日 /美通社/ -- ABL Bio Inc. (KOSDAQ: 298380)是一家專注于開發(fā)用于免疫腫瘤學(xué)和神經(jīng)退行性疾病的雙特異性抗體技術(shù)的臨床階段生物技術(shù)公司。該公司宣布與葛蘭素史克(GSK)達(dá)成一項(xiàng)全球許可協(xié)議,允許葛蘭素史克利用ABL Bio的血腦屏障(BBB)遞送平臺(tái)Grabody-B開發(fā)神經(jīng)退行性疾病創(chuàng)新藥物。該協(xié)議旨在開發(fā)針對(duì)多種新型靶點(diǎn)的項(xiàng)目,涵蓋多種治療模式,包括抗體、多核苷酸或寡核苷酸(如siRNA和ASO),以滿足神經(jīng)退行性疾病患者尚未滿足的重大醫(yī)療需求。

    血腦屏障(BBB)是一道保護(hù)屏障,可阻止有害物質(zhì)和病原體進(jìn)入大腦,被認(rèn)為是開發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療方法的一大障礙。ABL Bio開發(fā)的Grabody-B平臺(tái)旨在克服現(xiàn)有藥物難以跨越血腦屏障的局限性,通過靶向胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體(IGF1R),促進(jìn)藥物穿透血腦屏障,實(shí)現(xiàn)高效遞送至大腦。

    根據(jù)協(xié)議條款,ABL Bio將獲得高達(dá)7710萬英鎊的預(yù)付款及短期付款,包括3850萬英鎊的即時(shí)預(yù)付款、研究里程碑付款及潛在項(xiàng)目擴(kuò)展費(fèi)用??傮w而言,ABL Bio有資格在多個(gè)潛在項(xiàng)目中獲得高達(dá)20.75億英鎊的研究、開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款。若產(chǎn)品成功商業(yè)化,ABL Bio還將獲得凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。作為協(xié)議的一部分,ABL Bio將向葛蘭素史克轉(zhuǎn)讓Grabody-B相關(guān)技術(shù)和專有技術(shù),而葛蘭素史克將負(fù)責(zé)臨床前和臨床開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化。

    葛蘭素史克研究技術(shù)高級(jí)副總裁Christopher Austin表示:"治療神經(jīng)退行性腦部疾病的新療法存在迫切需求,由于人口老齡化,這類疾病的患病率正在迅速上升。許多最有前景的新療法是抗體,但如果沒有遞送平臺(tái)幫助其跨越血腦屏障,抗體就無法有效地到達(dá)大腦。這項(xiàng)協(xié)議體現(xiàn)了我們對(duì)創(chuàng)新平臺(tái)技術(shù)的不懈追求,旨在克服血腦屏障障礙,從而為治療這些毀滅性疾病開辟全新的機(jī)會(huì),這也是我們新興產(chǎn)品線的重要組成部分。"

    ABL生物首席執(zhí)行官Sang Hoon Lee表示:"該協(xié)議彰顯了ABL生物在BBB技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位,以及我們通過與葛蘭素史克等全球制藥領(lǐng)軍企業(yè)的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,推動(dòng)神經(jīng)退行性疾病變革性療法發(fā)展的決心。此外,該協(xié)議還將是一個(gè)絕佳機(jī)會(huì),通過Grabody-B的潛在商業(yè)化,鞏固ABL Bio在神經(jīng)退行性疾病治療市場(chǎng)的地位,并拓展Grabody-B的應(yīng)用模式領(lǐng)域。鑒于阿爾茨海默病和帕金森病等神經(jīng)退行性疾病患者數(shù)量的不斷增加,我們希望此次合作能夠加速創(chuàng)新療法的開發(fā),為全球患者帶來新的希望。"

    關(guān)于ABL Bio

    ABL Bio基于其雙特異性抗體平臺(tái)"Grabody",正在開發(fā)各種臨床和非臨床項(xiàng)目。包括ABL301、ABL001 (tovecimig)、ABL111 (givastomig)、ABL503 (ragistomig)、ABL105、ABL202 和 ABL103 在內(nèi)的7條產(chǎn)品線的臨床項(xiàng)目,正在美國、中國、澳大利亞和韓國等不同國家針對(duì)不同適應(yīng)癥開展。ABL001 (tovecimig)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的快速通道認(rèn)定,以支持這一新候選藥物的快速開發(fā)。此外,與I-Mab共同開發(fā)的ABL111 (givastomig),預(yù)計(jì)將于2025年披露1b期臨床試驗(yàn)的主要數(shù)據(jù),評(píng)估其與納武單抗和化療的三聯(lián)療法。與此同時(shí),ABL Bio正準(zhǔn)備啟動(dòng)ABL104的臨床試驗(yàn)。此外,ABL Bio還在持續(xù)研發(fā)其他多個(gè)候選產(chǎn)品,包括雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。

     

    消息來源:ABL Bio, Inc.
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