中國(guó)成都2025年1月11日 /美通社/ -- 2025年1月11日，康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）宣布，其自主研發(fā)BCMA/CD3雙抗CM336的授權(quán)合作公司Ouro Medicines 融資1.2億美元。Ouro Medicines由葛蘭素史克（GSK）和Monograph Capital孵化，A輪融資由 TPG 領(lǐng)投，NEA、Norwest 跟投，UPMC、Boyu/Zoo Capital、江遠(yuǎn)投資等投資機(jī)構(gòu)參與投資，融資將用于CM336的后續(xù)開(kāi)發(fā)。
Ouro Medicines獲跨國(guó)制藥企業(yè)及知名投資基金孵化和投資，體現(xiàn)了各方對(duì)該款潛在同類最優(yōu)BCMA/CD3雙抗CM336開(kāi)發(fā)前景及康諾亞自主研發(fā)能力的高度認(rèn)可，將進(jìn)一步提升該候選藥物在全球范圍的開(kāi)發(fā)進(jìn)度和未來(lái)潛力。
Ouro Medicines的核心產(chǎn)品CM336/OM336是康諾亞自主開(kāi)發(fā)的一款BCMA/CD3雙特異性抗體，可同時(shí)靶向識(shí)別并特異性結(jié)合靶細(xì)胞表面的BCMA和T細(xì)胞表面CD3受體，將免疫T細(xì)胞招募至靶細(xì)胞周圍，誘導(dǎo)T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞殺傷（TDCC）作用殺傷靶細(xì)胞。基于多發(fā)性骨髓瘤治療的臨床研究，CM336可通過(guò)清除分泌致病抗體的漿細(xì)胞，成為自身免疫性疾病治療的潛在新選擇。
康諾亞于2024年11月與Platina Medicines Ltd （PML）訂立獨(dú)家許可協(xié)議，授予PML在全球（不包括中國(guó)內(nèi)地、香港、澳門(mén)及臺(tái)灣地區(qū)）研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、注冊(cè)及商業(yè)化CM336的獨(dú)家權(quán)利?；谑跈?quán)協(xié)議，康諾亞獲得1600萬(wàn)美元首付款和近期付款，同時(shí)，作為對(duì)價(jià)的一部分，康諾亞獲得PML母公司Ouro Medicines（擁有PML全部股權(quán)）的部分股權(quán)。在達(dá)成若干臨床、監(jiān)管及商業(yè)里程碑后，康諾亞亦可獲得最多6.1億美元的額外付款且有權(quán)從PML獲得CM336及相關(guān)產(chǎn)品銷售凈額的分層特許權(quán)使用費(fèi)?？抵Z亞董事長(zhǎng)陳博博士加入Ouro Medicines董事會(huì)。
目前，康諾亞正在持續(xù)推進(jìn)一項(xiàng)評(píng)價(jià)CM336治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的多中心、開(kāi)放性的I/II期臨床研究。Ouro Medicines計(jì)劃于 2025 年啟動(dòng)其首個(gè) I 期臨床研究。
關(guān)于康諾亞
康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）是一家專注創(chuàng)新藥物自主研發(fā)和生產(chǎn)的綜合性生物制藥公司，致力于為患者提供更具世界范圍競(jìng)爭(zhēng)力、高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新療法。以在全球和中國(guó)首創(chuàng)并獲批上市的PD-1抗體藥物發(fā)明人為核心，主要領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)均為生物制藥行業(yè)頂尖專家，具有世界級(jí)科技成果轉(zhuǎn)化和卓越的國(guó)內(nèi)外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)。
公司堅(jiān)持自主創(chuàng)新，擁有高效集成的內(nèi)部研發(fā)實(shí)力，依托新型T細(xì)胞重定向（nTCE）雙特異性平臺(tái)、抗體偶聯(lián)藥物平臺(tái)、小核酸藥物平臺(tái)等專有平臺(tái)，打造行業(yè)領(lǐng)先的藥物發(fā)現(xiàn)引擎。公司聚焦自身免疫疾病、腫瘤、神經(jīng)退行性疾病治療領(lǐng)域，搭建差異化產(chǎn)品管線，研發(fā)多款潛在世界首創(chuàng)或同類最佳的候選藥物，多項(xiàng)進(jìn)展處于全球或國(guó)內(nèi)領(lǐng)先地位?？抵Z亞深度布局生物制藥全產(chǎn)業(yè)鏈，業(yè)務(wù)覆蓋從分子發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化生產(chǎn)全周期，已建成的國(guó)際化生產(chǎn)基地設(shè)計(jì)符合國(guó)家藥監(jiān)局、美國(guó)FDA、歐盟EMA的cGMP要求。
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