上海2025年4月15日 /美通社/ -- 第31屆全國腫瘤防治宣傳周首日，禮來攜手本土合作伙伴信達生物、和黃醫(yī)藥齊聚上海，共話本土醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展，探索加速惠及中國腫瘤患者的新模式。二十載深耕，禮來是中國腫瘤創(chuàng)新發(fā)展堅定的參與者與同行者。與信達生物、和黃醫(yī)藥等本土創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)逾十載深度合作，不僅成就了多款具有影響力的突破性創(chuàng)新藥物的問世，更為中國腫瘤患者帶來了生命希望與福祉，為"健康中國"建設貢獻力量。

中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院院長李進教授，禮來中國總裁兼總經(jīng)理德赫蘭女士，禮來全球高級副總裁、禮來中國藥物開發(fā)及醫(yī)學事務中心負責人王莉博士，信達生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官俞德超博士，和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼首席科學官蘇慰國博士，禮來全球副總裁、禮來中國藥物開發(fā)及醫(yī)學事務中心首席醫(yī)學官遲海東博士，禮來中國副總裁、抗腫瘤事業(yè)部負責人尹航先生等嘉賓出席活動。

二十載深耕，助力中國腫瘤事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

中國是癌癥負擔最沉重的國家之一，國家癌癥中心最新數(shù)據(jù)顯示，2022年我國新發(fā)癌癥病例達482.47萬例，新增死亡病例達 257.42萬例^[1]。"健康中國"行動明確提出，到2030年我國總體癌癥5年生存率不低于46.6%^[2]。這一系列目標和數(shù)據(jù)彰顯了國家對癌癥防控的高度重視和對治療方案創(chuàng)新的迫切需求。

中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫(yī)院院長李進教授指出："近年來，中國在腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新持續(xù)加速，涌現(xiàn)出越來越多具有國際影響力的成果。跨國企業(yè)與本土力量齊頭并進的廣泛投入，不僅加速了全球前沿多中心臨床研究落地中國，也讓創(chuàng)新療法更快惠及患者。我們期待這種開放與合作持續(xù)深化，幫助中國患者第一時間受益于創(chuàng)新療法，亦讓世界看到中國創(chuàng)新力量的崛起。"

腫瘤是禮來重要的戰(zhàn)略治療領(lǐng)域之一。20年來，禮來在腫瘤領(lǐng)域積極探索以創(chuàng)新驅(qū)動的多元化業(yè)務模式，聚焦靶向治療、免疫治療以及克服腫瘤耐藥藥物的研發(fā)，已在中國獲批上市9款創(chuàng)新藥物，涵蓋乳腺癌、肺癌、消化道腫瘤、血液腫瘤等10大癌種^[3]，并與本土戰(zhàn)略伙伴建立了一條覆蓋臨床研究、生產(chǎn)質(zhì)量到商業(yè)運營的端到端合作價值鏈。

禮來中國總裁兼總經(jīng)理德赫蘭女士表示："在中國，腫瘤給無數(shù)患者和家庭帶來了沉重的負擔。我們深知，患者不僅需要新的治療選擇，也期待更好的生活質(zhì)量。禮來始終致力于為中國患者提供高質(zhì)量的創(chuàng)新藥物，并努力讓這些藥物更快地惠及更多患者。禮來是長期主義的踐行者，我們將繼續(xù)堅定地參與本土創(chuàng)新生態(tài)的建設，希望與本土伙伴緊密合作，真正解決患者的未盡之需，為中國腫瘤防治事業(yè)及整個社會的發(fā)展創(chuàng)造價值。" 

禮來全球高級副總裁、禮來中國藥物開發(fā)及醫(yī)學事務中心負責人王莉博士表示："禮來在腫瘤治療領(lǐng)域擁有深厚的研發(fā)積淀，我們深刻理解中國市場的獨特性和腫瘤患者需求的多樣性，致力于通過扎實、確鑿的臨床研究推動腫瘤治療進步。目前，中國已被正式納入禮來全球早期臨床研究計劃，實現(xiàn)與全球研發(fā)體系的無縫對接。禮來也在持續(xù)加快研發(fā)步伐，帶來更多卓越的創(chuàng)新治療方案，幫助廣大患者延續(xù)生命、提高生活質(zhì)量。"

十余載砥礪共進，賦能本土創(chuàng)新，惠澤患者

禮來致力于成為中國醫(yī)療保健領(lǐng)域的重要戰(zhàn)略伙伴，與信達生物、和黃醫(yī)藥等本土創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)的戰(zhàn)略合作已結(jié)出累累碩果，為中國患者帶來了多款高質(zhì)量、可負擔的創(chuàng)新藥物。

達伯舒^®（信迪利單抗注射液）是禮來和信達生物在中國共同開發(fā)的具有國際品質(zhì)的創(chuàng)新PD-1抑制劑，雙方以此為起點，已建立起一個由中國創(chuàng)新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰(zhàn)略合作，其范圍涵蓋新藥研發(fā)、臨床研究、生產(chǎn)質(zhì)量和市場銷售等。信達生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官俞德超博士表示："信達生物致力于開發(fā)老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥。十年來，我們與禮來不斷深化互信，拓展合作領(lǐng)域和范圍，以科學創(chuàng)新、造?；颊邽楣餐非?，將信達對于中國健康醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的深刻理解與研發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化的綜合能力，與禮來全球前沿的科學洞見和寶貴經(jīng)驗相結(jié)合，實現(xiàn)優(yōu)勢互補。未來我們將繼續(xù)探索更加多元的合作模式，提升藥物可及性與可負擔性，力爭讓患者用得上、用得起更多比肩乃至超越國際水平的中國創(chuàng)新藥。"

愛優(yōu)特^®（呋喹替尼膠囊）是禮來中國腫瘤產(chǎn)品組合中首個獲批的腫瘤靶向治療藥物。2013年10月禮來與和黃醫(yī)藥達成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)呋喹替尼， 2018年呋喹替尼在中國獲批上市，為晚期結(jié)直腸癌患者提供新的治療選擇。如今，呋喹替尼亦相繼在包括美國、歐洲、日本等在內(nèi)的全球主要市場獲批上市。和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼首席科學官蘇慰國博士表示："和黃醫(yī)藥自成立以來一直堅持‘自主創(chuàng)新'和‘全球同步'兩大戰(zhàn)略原則，以開放姿態(tài)擁抱并積極參與全球創(chuàng)新，是最早與禮來建立戰(zhàn)略合作的本土藥企之一。這段長期合作不僅孕育了我們引以為傲的創(chuàng)新成果，也驗證了中國創(chuàng)新走向世界的可行性。和黃醫(yī)藥將致力于把本土創(chuàng)新帶向國際舞臺，實現(xiàn)更多‘中國新'到‘全球新'，為全球市場提供優(yōu)質(zhì)的‘中國方案'。"

近年來，禮來加速推進腫瘤領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局，不斷拓展創(chuàng)新版圖。2023年，禮來成功收購Point Biopharma，獲得全球領(lǐng)先的放射性配體療法平臺，2025年1月收購Scorpion Therapeutics獲得其PI3Kα抑制劑相關(guān)項目。2024年10月，禮來在北京成立中國醫(yī)學創(chuàng)新中心。2025年3月禮來中國首個創(chuàng)新加速平臺 —— 禮來北京創(chuàng)新孵化器（Lilly Gateway Labs, LGL）正式投入運營，致力于識別并支持那些處于早期研發(fā)階段的高潛力生物技術(shù)企業(yè)。憑借這一系列前瞻性舉措，禮來正躬身入局，積極推動腫瘤精準診療新時代的加速到來。