Oblenio Bio將獲得維立志博全球首創(chuàng)CD19xBCMAxCD3三特異性T細(xì)胞接合抗體LBL-051的獨(dú)家許可選擇權(quán)

中國(guó)南京和加利福尼亞州奧克蘭2024年11月7日 /美通社/ -- 南京維立志博生物科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"維立志博"）與風(fēng)險(xiǎn)投資公司Aditum Bio（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"Aditum"）宣布基于維立志博全球首創(chuàng)CD19xBCMAxCD3三特異性T細(xì)胞銜接器抗體LBL-051成立新藥研發(fā)公司Oblenio Bio（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"Oblenio"）并達(dá)成了獨(dú)家選擇權(quán)及許可協(xié)議。Aditum 將為Oblenio提供資金，雙方將合作迅速推進(jìn)LBL-051進(jìn)入臨床研究。

CD19和BCMA靶向療法的最新臨床數(shù)據(jù)已證明其在難治性自身免疫疾病中具有良好的療效，然而，在提升療效和持久緩解方面仍存在未滿足的臨床需求。LBL-051通過(guò)同時(shí)靶向CD19和BCMA，有望在多種抗體介導(dǎo)的自身免疫性疾病中清除更廣泛的病理性B細(xì)胞，從而激發(fā)更強(qiáng)效且持久的療效。

LBL-051是應(yīng)用維立志博自主研發(fā)并具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺(tái)LeadsBody?開(kāi)發(fā)的新型三特異性T細(xì)胞銜接器，其每個(gè)靶標(biāo)CD19、BCMA、CD3的結(jié)合域均經(jīng)過(guò)精心設(shè)計(jì)與優(yōu)化，以實(shí)現(xiàn)療效與安全性的最佳平衡。

根據(jù)協(xié)議條款，維立志博將授予Oblenio在全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化LBL-051的獨(dú)家選擇權(quán)和許可，并有權(quán)獲得3500萬(wàn)美元的首付款和近期付款，在達(dá)成開(kāi)發(fā)、監(jiān)管注冊(cè)、銷(xiāo)售里程碑事件后，維立志博還將有權(quán)獲得最高達(dá)5.79億美元的總交易額款項(xiàng)，以及未來(lái)產(chǎn)品的銷(xiāo)售分成。此外，維立志博還將有權(quán)獲得Oblenio的股權(quán)。

維立志博創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)、CEO康小強(qiáng)博士表示："LBL-051為某些自身免疫性疾病提供了一種差異化的治療選擇，有望成為"Pipeline in a Product"的革命性藥物，我們很高興能與Aditum 的高水平團(tuán)隊(duì)合作，將這一創(chuàng)新療法帶給全球患者。"

Aditum 聯(lián)合創(chuàng)始人兼董事總經(jīng)理Joe Jimenez表示："與單靶點(diǎn)療法相比，LBL-051通過(guò)同時(shí)靶向CD19和BCMA，旨在實(shí)現(xiàn)"免疫重置"，為自身免疫性疾病患者提供了更深層次的應(yīng)答和更持久的療效。"