上海2022年12月6日 /美通社/ -- 近日，序禎達生物實驗室再次以零缺陷項通過美國實驗室認可協(xié)會（American Association for Laboratory Accreditation, A2LA）頒布的ISO15189醫(yī)學實驗室質(zhì)量與能力要求國際認證。這是序禎達生物成立以來又一次以滿分成績獲得該資質(zhì)認證。ISO15189是國際通行的醫(yī)學實驗室認證體系，是國內(nèi)病理實驗室、醫(yī)學檢驗實驗室等相關檢測設施質(zhì)量管理體系的關鍵參考標準，也是目前國際公認的最佳實驗室質(zhì)量管理規(guī)范之一。

此次A2LA的評審已于2022年11月4日順利完成。評審團依據(jù)ISO15189:2012《醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力認可準則》，對醫(yī)學檢驗實驗室的質(zhì)量管理和技術能力進行了全面而嚴苛的審查。審計過程覆蓋了檢測前、中、后的全部流程。除此以外也對實驗室設施管理、質(zhì)量水平、人員素質(zhì)、服務能力、生物安全等方面進行了考評。對實驗室現(xiàn)場各區(qū)域?qū)嶒炇夜δ?、設備、記錄文檔以及樣本流轉(zhuǎn)情況進行了全面而細致的考察。在評審總結(jié)會上，評審專家Dr. Diane Allingham-Hawkins 博士表示序禎達生物的實驗室環(huán)境整潔、設備精良，一切都很井井有條，這是評審專家對序禎達生物的專業(yè)技術團隊、實驗室完善的硬件設施和嚴謹質(zhì)量管理體系給予了充分肯定和高度評價。

再次通過ISO15189國際認證，代表著序禎達生物在檢測交付質(zhì)量上一貫的行業(yè)領先水平。無論是實驗室技術能力還是在質(zhì)量管理體系建設等各方面均保持著國際標準，確保了實驗室出具的相關服務報告結(jié)果能被FDA、EMA等歐美監(jiān)管機構(gòu)的認可。

序禎達生物的管理嚴格遵循質(zhì)量標準，以滿足客戶在臨床診斷、臨床試驗服務和研發(fā)方面的要求。其質(zhì)量體系已獲得CAP、CLIA 和ISO15189國際認證的認可，同時也遵循良好實驗室規(guī)范 (GLP)）指南。 從數(shù)據(jù)完整性和隱私、安全責任到科研與創(chuàng)新等方方面入手，嚴格落實質(zhì)量管理。

序禎達生物高水平的質(zhì)量體系和完善的多組學能力平臺，使得藥物研發(fā)和科學研究變得更為便捷高效。序禎達的解決方案覆蓋了從早期研究、臨床前研發(fā)到臨床后研究的藥物研發(fā)的全生命周期。從闡明致病通路的研究，到動物模型研究，藥物靶點與生物標志物研究，再到臨床階段的入組篩選、生物標志物分析，序禎達生物提供的服務能夠為客戶降低藥物開發(fā)風險，提升研究效率并改善成本。經(jīng)過國際認證的高水平的實驗室檢測分析能力能夠保障研發(fā)過程的數(shù)據(jù)準確性與合規(guī)性，加速藥物研發(fā)的國內(nèi)外申報。

未來，序禎達生物將繼續(xù)秉承"以創(chuàng)新多組學技術助力藥物研發(fā)"的使命，堅持以ISO15189、美國病理學家協(xié)會（CAP）等國際標準嚴格把控檢測質(zhì)量，打造多組學NGS領域精準檢測的標桿，通過持續(xù)不斷的技術攻關和研發(fā)創(chuàng)新，為科研學術機構(gòu)、藥物開發(fā)企業(yè)等合作伙伴提供更優(yōu)質(zhì)的基因組學、蛋白組學、轉(zhuǎn)錄組學、微生物組學等多組學檢測服務，助力藥物研發(fā)創(chuàng)新高質(zhì)量發(fā)展。