北京、上海和波士頓2022年12月2日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）將于2022年12月2日至12月4日舉行的2022年歐洲腫瘤內科學會亞洲會議（ESMO ASIA）期間以墻報形式公布KRASG12C抑制劑JAB-21822在臨床前腫瘤模型中作為單藥或與SHP2抑制劑JAB-3312聯(lián)合用藥的結果。

臨床前研究結果顯示，在多種KRAS G12C抑制劑耐藥的腫瘤模型中，JAB-21822與JAB-3312聯(lián)合用藥可協(xié)同抑制腫瘤生長，這表明JAB-21822與JAB-3312聯(lián)合用藥有望克服腫瘤患者對KRAS G12C抑制劑的適應性耐藥。加科思目前正在進行JAB-21822與JAB-3312聯(lián)合用藥的臨床試驗（臨床試驗登記號：NCT05288205）。

關于摘要：

主題：研發(fā)中的治療方案
標題：KRAS G12C抑制劑JAB-21822在臨床前腫瘤模型中作為單藥或與SHP2抑制劑JAB-3312聯(lián)合用藥的研究
摘要編號：30P
時間：2022年12月3日
更多資料請訪問ESMO ASIA大會官網(wǎng)：
https://www.esmo.org/meeting-calendar/esmo-asia-congress-2022

關于JAB-21822

JAB-21822是加科思自主研發(fā)的口服小分子KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對KRASG12C突變的晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗，包括在中國啟動的非小細胞肺癌關鍵性臨床試驗, 用于STK11共突變非小細胞肺癌一線治療的單藥療法，以及與SHP2抑制劑 JAB-3312、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯(lián)合用藥療法。

關于JAB-3312

JAB-3312是一種高選擇性的SHP2抑制劑，加科思目前正在中國和美國進行JAB-3312的臨床試驗，并在美國獲得食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）用于食道癌（包括食管鱗狀細胞癌）的孤兒藥認定。加科思于2020年6月1日與艾伯維（AbbVie）簽訂了一項全球戰(zhàn)略合作協(xié)議，以開發(fā)和商業(yè)化SHP2抑制劑。

關于加科思

加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發(fā)領導者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發(fā)現(xiàn)平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。了解更多，請訪問: www.jacobiopharma.com

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用"預期"、"相信"、"預測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務不斷地更新這些預測性陳述。
這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務的現(xiàn)有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些超出本公司的控制范圍，難以預計。因此，受我們的業(yè)務、競爭環(huán)境、中國政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。
本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述之任何義務；及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能實現(xiàn)或變成不正確。