中國上海和韓國首爾2021年12月28日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）和處于臨床階段、專注于腫瘤免疫領(lǐng)域的韓國公司ImmuneOncia Therapeutics（以下簡稱ImmuneOncia）今日宣布，雙方針對ImmuneOncia治療性抗PD-L1/CD47雙特異性抗體IOH-001研發(fā)和生產(chǎn)簽署合作備忘錄（MOU）。
根據(jù)合作備忘錄，ImmuneOncia公司將通過藥明生物在細胞系開發(fā)、細胞培養(yǎng)工藝開發(fā)、生物制劑生產(chǎn)、以及生物測定方法開發(fā)等端到端服務(wù)推進該創(chuàng)新雙特異性抗體研發(fā)。藥明生物將支持IOH-001新藥臨床試驗申請（IND）的所有CMC研究，助力ImmuneOncia公司加快研發(fā)進程。
ImmuneOncia公司首席執(zhí)行官Heung Tae Kim先生表示：“我們很高興與藥明生物建立合作，藥明生物在雙抗研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域具有廣泛的服務(wù)能力，能夠使我們專注于實現(xiàn)IOH-001的治療潛力。更重要的是，藥明生物領(lǐng)先的技術(shù)平臺將有助于確保IOH-001高效而可持續(xù)的研發(fā)進程。我們也期待在未來進一步擴大合作，為韓國患者帶來更多的創(chuàng)新生物藥。”
藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示：“我們很高興與ImmuneOncia公司建立合作，通過端到端服務(wù)和專業(yè)洞見賦能其首個雙抗藥物的研發(fā)和生產(chǎn)。目前藥明生物已賦能超過60個雙抗項目，在雙抗CMC開發(fā)、分析方法和質(zhì)量控制等領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗。我們致力于提供創(chuàng)新技術(shù)解決方案以及可靠穩(wěn)定的生產(chǎn)供應(yīng)鏈，賦能全球合作伙伴，造福廣大病患。”
關(guān)于ImmuneOncia
ImmuneOncia是一家聚焦腫瘤免疫領(lǐng)域的生物制藥公司，由Yuhan Corporation與Sorrento Therapeutics結(jié)合雙方在藥物開發(fā)和抗體工程方面的專業(yè)優(yōu)勢于2016年合資成立。公司的使命是為全球腫瘤患者帶來安全和有效的創(chuàng)新免疫療法，產(chǎn)品線包括處于II期臨床研究的抗PD-L1抗體IMC-001和處于I期臨床研究的抗CD47抗體IMC-002等多個免疫檢查點抑制劑。2021年3月，ImmuneOncia公司將IMC-002大中華區(qū)獨家權(quán)益授予思路迪醫(yī)藥，如需更多信息，請瀏覽：www.immuneoncia.com。
關(guān)于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領(lǐng)先的開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術(shù)公司提供全方位的端到端研發(fā)服務(wù)，幫助任何人、任何公司發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。
截至2021年6月30日，在藥明生物平臺上研發(fā)的綜合項目達408個，包括212個處于臨床前研究階段，160個在臨床早期（I/II期）階段，32個在后期臨床（III期）以及4個在商業(yè)化生產(chǎn)階段。預(yù)計到2024年后，公司在中國、愛爾蘭、美國、德國和新加坡規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計產(chǎn)能將超過43萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò)為客戶提供符合全球質(zhì)量標準的生物藥。
藥明生物將環(huán)境、社會和治理（ESG）視為業(yè)務(wù)發(fā)展和企業(yè)精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物制藥領(lǐng)域ESG領(lǐng)導者。公司應(yīng)用更綠色環(huán)保的新一代生物制藥技術(shù)和能源持續(xù)為全球合作伙伴賦能，并成立了由首席執(zhí)行官領(lǐng)導的ESG委員會，在提升運營效率的同時踐行可持續(xù)性發(fā)展承諾。如需更多信息，請瀏覽：www.wuxibiologics.com。
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