中國(guó)杭州和紹興2021年5月25日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布經(jīng)與中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）溝通交流，ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（rGBM）患者的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得受理。

有報(bào)告指出脂質(zhì)代謝在多種腫瘤中起著關(guān)鍵作用。脂肪酸合成酶（FASN）是調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝的最重要的蛋白質(zhì)之一。許多實(shí)體瘤和血液腫瘤都過(guò)度表達(dá)脂肪酸合成酶，包括復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、結(jié)腸癌、胰腺癌和非霍奇金淋巴瘤。

ASC40（國(guó)外代號(hào)為TVB-2640）是一種強(qiáng)效安全的選擇性脂肪酸合成酶口服小分子抑制劑。由研究者發(fā)起、在美國(guó)完成的ASC40（TVB-2640）聯(lián)合貝伐珠單抗治療高級(jí)別星形細(xì)胞瘤首次復(fù)發(fā)患者即復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的II期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果（臨床試驗(yàn)注冊(cè)編號(hào)：NCT03032484）。II期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，ASC40（TVB-2640）加貝伐珠單抗的總應(yīng)答率（ORR）為65%，包括20%的完全應(yīng)答（CR）和45%的部分應(yīng)答（PR）。此外，數(shù)據(jù)顯示，ASC40（TVB-2640）聯(lián)合貝伐珠單抗觀察到的6個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存期（PFS6）為47%，相比較過(guò)往貝伐珠單抗單藥治療的歷史數(shù)據(jù)（BELOB16%），6個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存期（PFS6）在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著改善（P=0.01）。ASC40（TVB-2640）聯(lián)合貝伐珠單抗在此類患者人群中安全性和耐受性良好。

歌禮創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示：“這是自今年3月30日宣布腫瘤脂質(zhì)代謝與口服檢查點(diǎn)抑制劑研發(fā)投資升級(jí)以來(lái)，公司在腫瘤管線領(lǐng)域邁出的關(guān)鍵一步。”