意大利圣達萊爾·德爾弗里利2021年4月20日 /美通社/ -- LimaCorporate自豪地宣布，在SMR Stemless Reverse Shoulder System研究器械豁免（IDE）研究中完成了首例手術。與SMR反向肩系統(tǒng)相比，這項隨機的多中心比較臨床試驗目前正在評估SMR無柄反向肩系統(tǒng)在全肩關節(jié)置換術中的安全性和有效性。FDA于2020年11月批準了SMR Stemless Reverse shoulder System IDE，患者招募于2021年4月開始。這項研究旨在美國八個研究中心招募200名患者，隨后進行兩年的隨訪。

LimaCorporate旨在通過創(chuàng)新解決方案持續(xù)滿足骨科市場不斷變化的需求，同時保證最高臨床標準以確?；颊甙踩椭踩胛镉行?。SMR Stemless Reverse Shoulder目前已在歐洲、墨西哥和一些亞太地區(qū)市場獲得批準，是一種創(chuàng)新的、保骨無憂肩關節(jié)置換術解決方案，用于治療肩袖缺陷。

雖然無柄植入物代表著美國市場不斷增長的趨勢，但目前還沒有任何經(jīng)FDA批準的無柄反向植入物可供使用。LimaCorporate關于SMR Stemless Reverse System的IDE研究是解決美國肩關節(jié)置換術市場中需求尚未得到滿足的關鍵第一步。除了無柄肱骨裝置之外，SMR Stemless Reverse還通過顛覆傳統(tǒng)軸承材料并結(jié)合一個帶有金屬肱骨襯墊的聚乙烯球體代表了一種關節(jié)連接的新概念。

SMR Stemless Reverse的首臺手術由 Kevin Setter博士在紐約錫拉丘茲北部的整形中心完成。  Setter博士 表示：“手術進展確實很好，我對結(jié)果非常滿意。這種簡化的器械使手術步驟易于跟蹤，無柄核芯近端錐形環(huán)上小梁鈦在肱骨上實現(xiàn)了良好的初始穩(wěn)定性和固定性。此外， 聚乙烯球體多年來一直在美國以外地區(qū)使用，是美國反向肩關節(jié)置換術的一項創(chuàng)新解決方案?！?/p>

LimaCorporate首席執(zhí)行官Luigi Ferrari補充道：“SMR Stemless Reverse在IDE臨床試驗中的首次成功手術是我們在2020年底獲得FDA批準后的又一個重要里程碑。這表明，我們正在為美國骨科市場做出巨大貢獻，這是一款針對反向肩關節(jié)關節(jié)置換術趨勢需求的設備?！?