上海2020年11月26日 /美通社/ -- 華領(lǐng)醫(yī)藥（“公司”，香港聯(lián)交所股份代號：2552.HK）今天公布了多扎格列艾汀（dorzagliatin）與二甲雙胍聯(lián)合用藥注冊臨床研究DAWN（也稱HMM0302）的24周進(jìn)一步分析數(shù)據(jù)。
在中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會第二十四次全國學(xué)術(shù)會議（CDS 2020）上，華領(lǐng)醫(yī)藥將通過口頭報(bào)告和專題討論會對DAWN研究進(jìn)行報(bào)告。24周研究數(shù)據(jù)顯示，針對二甲雙胍足量治療（1500mg/天）失效的2型糖尿病患者，多扎格列艾汀治療組HbA1c較基線降低1.02%，比安慰劑對照組多下降0.66%（安慰劑組為0.36%），p值<0.0001，藥效顯著，明顯優(yōu)于二甲雙胍單藥治療。多扎格列艾汀還顯示出了以下特征：
“與二甲雙胍聯(lián)合用藥的分析數(shù)據(jù)進(jìn)一步驗(yàn)證了多扎格列艾汀‘修復(fù)傳感，恢復(fù)血糖穩(wěn)態(tài)’的科學(xué)理念，”華領(lǐng)醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官陳力博士表示，“研究結(jié)果證明了多扎格列艾汀在二甲雙胍足量治療失效的2型糖尿病患者中的治療潛力，我們將繼續(xù)探索多扎格列艾汀作為2型糖尿病基石用藥，聯(lián)合市面上其它降糖藥的治療方案，更好地服務(wù)廣大患者。”
除此之外，多扎格列艾汀與SGLT-2抑制劑、與DPP-4抑制劑等主要治療藥物的聯(lián)合用藥臨床研究結(jié)果均表明，聯(lián)合用藥具有明顯增效作用，能夠顯著提高血糖控制能力。
臨床試驗(yàn)中，多扎格列艾汀在血糖控制方面展現(xiàn)出了積極成效。對多扎格列艾汀與二甲雙胍聯(lián)合用藥的III期臨床試驗(yàn)分析表明，多扎格列艾汀在治療2型糖尿病方面顯示出了以下積極前景：
在本次CDS 2020會議上，華領(lǐng)醫(yī)藥還將報(bào)告葡萄糖激酶激活劑(GKA)的開發(fā)歷史、多扎格列艾汀與其它GKA的差異等，進(jìn)一步闡述多扎格列艾汀作為葡萄糖增敏劑，修復(fù)葡萄糖激酶功能，恢復(fù)人體血糖敏感性，重塑血糖穩(wěn)態(tài)，從而達(dá)到從根本上治療糖尿病的核心科學(xué)理念。
注1：
HOMA，即體內(nèi)平衡模型評估，是1985年開發(fā)的用于臨床研究中評估細(xì)胞功能和胰島素抵抗的計(jì)算機(jī)模型。它被用來估計(jì)基于空腹血糖和胰島素或c肽的胰島素敏感性和細(xì)胞功能。HOMA2是由HOMA1發(fā)展而來的計(jì)算機(jī)模型，包括肝臟和外周胰島素抵抗因素，是葡萄糖穩(wěn)態(tài)的生理指標(biāo)。
資料來源：糖尿病護(hù)理2004,27(6)，1487
關(guān)于Dorzagliatin
多扎格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首創(chuàng)雙作用的葡萄糖激酶激活劑，旨在通過恢復(fù)2型糖尿病患者的血糖穩(wěn)態(tài)來控制糖尿病漸進(jìn)性退變性疾病發(fā)展。通過修復(fù)葡萄糖激酶的葡萄糖傳感器功能的缺陷，多扎格列艾汀具有恢復(fù)2型糖尿病患者受損的血糖穩(wěn)態(tài)的潛力，可作為該疾病的一線治療標(biāo)準(zhǔn)，或作為與目前批準(zhǔn)的抗糖尿病藥物聯(lián)合使用的基礎(chǔ)治療。目前，公司已經(jīng)完成多扎格列艾汀單藥治療III期注冊臨床試驗(yàn)，另一項(xiàng)與二甲雙胍聯(lián)合用藥的III期注冊臨床試驗(yàn)也已達(dá)到24周主要療效終點(diǎn)，預(yù)計(jì)于2020年底公布52周數(shù)據(jù)。公司已獲得由上海市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的多扎格列艾汀《藥品生產(chǎn)許可證》，并計(jì)劃向國家藥品監(jiān)督管理局提交新藥申請，以早日實(shí)現(xiàn)多扎格列艾汀的“全球首創(chuàng)，中國首發(fā)”，造福廣大糖尿病患者。
關(guān)于華領(lǐng)
華領(lǐng)醫(yī)藥是一家立足中國，針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求，研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術(shù)公司。華領(lǐng)醫(yī)藥匯聚全球高端人才和科技資源，以國際領(lǐng)先生物醫(yī)藥投資團(tuán)隊(duì)為依托，成功將一款全球首創(chuàng)2型糖尿病口服新藥推進(jìn)到NDA申報(bào)準(zhǔn)備階段。目前，公司正在中國開展2個(gè)III期臨床試驗(yàn)，同時(shí)在美國和中國進(jìn)行多項(xiàng)早期臨床試驗(yàn)，用以治療成人2型糖尿病。其核心在研產(chǎn)品dorzagliatin已經(jīng)達(dá)到單藥治療III期注冊臨床試驗(yàn)24周主要療效終點(diǎn)，并已完成整個(gè)52周試驗(yàn)。另一項(xiàng)與二甲雙胍聯(lián)合用藥的III期注冊臨床試驗(yàn)也已達(dá)到24周主要療效終點(diǎn)。公司已啟動(dòng)藥品生命周期管理相關(guān)臨床試驗(yàn)，并拓展糖尿病個(gè)性化治療和管理的先進(jìn)理念。通過與中國和全世界范圍內(nèi)的糖尿病領(lǐng)域?qū)＜液蜋C(jī)構(gòu)的密切合作，華領(lǐng)醫(yī)藥將為全世界糖尿病患者帶來全新的治療方案。
詳情垂詢
華領(lǐng)醫(yī)藥
網(wǎng)址：www.huamedicine.com
投資者
電郵：ir@huamedicine.com
媒體
電郵：pr@huamedicine.com
