上海和波士頓2019年9月19日 /美通社/ -- 全球腫瘤免疫聯合療法領軍企業(yè)鼎航醫(yī)藥(Oncologie)于9月19日在第22屆中國臨床腫瘤學會年會（CSCO 2019年會）上公布其創(chuàng)新在研藥物Bavituximab的一項研究摘要，該研究對參加此前一項3期肺癌臨床試驗的亞洲及非亞洲晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中Bavituximab的血藥濃度進行了分析和比較。

研究顯示：亞洲和非亞洲患者體內Bavituximab的血藥濃度水平十分相似，且總體安全性在不同人群中呈現一致的結果。更多研究數據和細節(jié)將在9月18日至9月22日期間在廈門舉行的2019 CSCO年會上以壁報形式進行展示。

“非常高興鼎航醫(yī)藥今年能夠首次參加CSCO年會，和業(yè)內的各位專家學者進行深入交流，”鼎航醫(yī)藥聯合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官 Laura Benjamin 博士表示，“依據此次公布的研究結果，我們將在全球開展的Bavituximab臨床研究中入組更多亞洲病患人群。鼎航醫(yī)藥正在積極與亞洲各國衛(wèi)生部門進行溝通，希望能夠早日在中國及更多亞洲國家開展Bavituximab針對多個多發(fā)難治性癌癥的臨床研究?！?/p>

關于Bavituximab

Bavituximab是一種臨床階段的靶向磷脂酰絲氨酸(PS)的創(chuàng)新嵌合單克隆抗體藥物。Bavituximab被認為可以通過阻斷PS與其受體相結合，逆轉PS介導的免疫抑制。研究表明靶向PS的抗體有激活腫瘤內免疫細胞的功能，可以引發(fā)人體免疫激活和抗腫瘤免疫應答等多種反應。通過逆轉免疫抑制的機理，PS抗體將可能幫助其他癌癥療法更加有效和不受限制地攻擊腫瘤。值得一提的是，Bavituximab在迄今為止進行的多個臨床試驗中展現出良好可控的安全性和耐受性，這將使其可以與其他療法有效結合。Bavituximab尚未在任何國家批準銷售。