美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆2021年4月10日 /美通社/ -- 致力通過創(chuàng)新RNA表達的生物標志物平臺預(yù)測患者對公司多種首創(chuàng)新藥應(yīng)答，并提供創(chuàng)新靶向腫瘤療法的精準醫(yī)療公司鼎航醫(yī)藥(OncXerna Therapeutics)今日宣布，公司將出席2021年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會，并在會上公布其Xerna? TME Panel 的最新研究結(jié)果。研究表明，鼎航醫(yī)藥Xerna?平臺的首個生物標志物指標（TME Panel）通過分析超過600例結(jié)直腸癌（CRC）患者的腫瘤樣本，成功揭示了結(jié)直腸癌的預(yù)后。Xerna^TM TME Panel使用專有的基于RNA的基因表達數(shù)據(jù)和人工智能算法，根據(jù)患者腫瘤微環(huán)境的顯性生物學特征對患者進行分類，并已被開發(fā)為臨床檢測方法。

“我們的目標是通過一種創(chuàng)新的方法，即利用RNA表達來識別那些具有相同生物學驅(qū)動的癌癥患者，并為其匹配合適的療法，從而擴大癌癥精準醫(yī)療的適用范圍。”鼎航醫(yī)藥總裁兼首席執(zhí)行官Laura Benjamin博士表示， “我們在AACR公布的研究結(jié)果驗證了TME Panel指標的能力，成功將其應(yīng)用推廣至結(jié)直腸癌患者。這些令人興奮的發(fā)現(xiàn)同時也為Xerna? TME Panel 與我們臨床在研新藥navicixizumab和bavituximab未來開展前瞻性試驗鋪平了道路?！?/p>

在今年AACR年會上公布的研究結(jié)果表明：

• TME Panel應(yīng)用范圍拓展至結(jié)直腸癌，基于RNA的基因特征識別了具有血管生成和免疫生物學特性的獨特患者亞型，這些生物學特性可作為無復(fù)發(fā)和總體生存的預(yù)后指標，并且支持將TME Panel潛在應(yīng)用為一種新型的泛腫瘤生物標志物。
• TME Panel亞型與共識分子亞型（CMS）模型的比較。 CMS模型代表來自結(jié)直腸癌細胞及其微環(huán)境的基因表達數(shù)據(jù)。 相比之下，Xerna? TME Panel則綜合了腫瘤微環(huán)境的血管生成和免疫原性特性之間的相互作用，并且基于這一點，對于靶向腫瘤微環(huán)境的血管生成和免疫原性特性的治療可能更具預(yù)測性。

用于探索TME Panel在結(jié)直腸癌中應(yīng)用的數(shù)據(jù)來自以下兩個部分：1）來自“Cartes d'Identite des Tumeurs”（CIT）的公開數(shù)據(jù)集，包括1988年至2007年期間從法國的1-4期CRC患者中收集的566份原發(fā)腫瘤樣本；2）來自Wood Hudson癌癥研究實驗室（WH）專有的92份轉(zhuǎn)移性CRC患者樣本，這些患者接受過包括手術(shù)后靶向治療在內(nèi)的各種治療方案。

鼎航醫(yī)藥標題為“基于RNA的診斷指標將TME表型與結(jié)直腸癌的治療作用機制相匹配”的 #348電子海報，被收錄進本屆AACR年會的“預(yù)測治療效果的生物標志物”海報展示環(huán)節(jié)。相關(guān)海報鏈接請點擊此處。