藥物
希特羅和吉利德科學公司達成授權許可協(xié)議
印度領先的仿制藥公司、全球最大的抗逆轉錄病毒藥物生產商希特羅今天宣布,該公司已經與吉利德科學公司達成了一份授權許可協(xié)議,將為治療新型冠狀病毒肺炎(Covid-19),生產和銷售“瑞德西韋”(Remdesivir)。
2020-05-14 13:56
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西普拉與吉利德達成許可協(xié)議擴大新冠患者得到藥物治療的機會
西普拉有限公司(BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ)今天宣布與吉利德科學公司簽署非獨家許可協(xié)議。根據該協(xié)議,西普拉將生產和銷售吉利德的在研藥物 -- 瑞德西韋(Remdesivir)。
2020-05-14 13:15
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國家藥品監(jiān)督管理局批準腫瘤電場治療愛普盾?用于新發(fā)和復發(fā)膠質母細胞瘤的上市申請
上海2020年5月14日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥(納斯達克股票代碼:ZLAB)與Novocure(納斯達克股票代碼:NVCR)公司今日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準腫瘤電場治療愛...
2020-05-14 11:03
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達伯舒(信迪利單抗注射液)二線治療晚期食管鱗癌的臨床研究達到主要研究終點
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布:雙方共同開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達伯舒在一項用于晚期食管鱗癌二線治療的隨機對照II期臨床研究中達到預設的主要研究終點。
2020-05-14 07:30
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天境生物CD73單抗TJD5在中國完成1/2期臨床研究首例患者給藥
天境生物,一家處于臨床階段的、聚焦腫瘤免疫和自身免疫疾病領域的創(chuàng)新生物藥公司,今日宣布天境生物自主研發(fā)的CD73抗體TJD5(又稱TJ004309)在中國完成1/2期臨床研究首例晚期實體瘤患者給藥。
2020-05-13 20:00
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歌禮THR-beta激動劑ASC41獲批開展NASH適應癥臨床試驗
歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布,其內部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,簡稱NASH)1類創(chuàng)新藥ASC41臨床試驗申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。
2020-05-13 18:30
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綠葉制藥深化拉美市場戰(zhàn)略布局
綠葉制藥集團宣布與Moksha8制藥公司旗下兩家子公司達成協(xié)議,授予其在巴西、墨西哥獨家推廣中樞神經藥物思瑞康(R)和思瑞康緩釋片(R)。
2020-05-13 15:45
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默沙東多個腫瘤產品及在研管線全新研究數據將在ASCO20會議上發(fā)布
默沙東宣布,公司將在5月29日至31日期間召開的2020年美國臨床腫瘤學會(ASCO20)在線學術會議上公布其腫瘤研究項目的最新數據。
2020-05-13 14:37
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上海和黃藥業(yè)品牌價值62.3億元,榮登2020中國品牌價值評價信息榜
5月10日,中國品牌建設促進會聯(lián)合中國資產評估協(xié)會等單位在新華網演播廳舉行“2020中國品牌價值評價信息發(fā)布”線上活動。上海和黃藥業(yè)以品牌強度874,品牌價值62.3億元,入選產品品牌榜。
2020-05-13 10:00
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QPS宣布推出新冠肺炎檢測能力
提供符合GLP標準的發(fā)現(xiàn)、臨床前和臨床藥物開發(fā)服務的全球合同研究組織QPS宣布,自2020年5月11日(周一)起,推出一種新開發(fā)的新冠肺炎檢測能力。QPS已經開發(fā)并驗證了一種定量聚合酶鏈反應檢測方法,用于識別新型冠狀病毒感染。
2020-05-12 19:11
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免疫領域發(fā)力,勃林格殷格翰同類首個在研免疫制劑取得新進展
創(chuàng)新驅動的德國制藥企業(yè)勃林格殷格翰宣布,基于在研免疫新藥Spesolimab在泛發(fā)性膿皰性銀屑病適應癥I期臨床試驗的積極結果,其全球關鍵性II期臨床試驗已經啟動,且在復旦大學附屬華山醫(yī)院皮膚科成功入組了中國首位患者。
2020-05-12 10:00
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百濟神州公布2020年第一季度財務業(yè)績
美國麻省劍橋和北京2020年5月12日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和免疫腫瘤...
2020-05-12 04:05
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默克的基礎性CRISPR-Cas9技術獲得美國專利
領先的科技公司默克(Merck)今天宣布,該公司的兩項CRISPR-Cas9輔助性基因組編輯專利申請,已經在美國獲得了批準。獲得這兩項專利,讓默克有機會支持美國科學家和研究人員開展推進和保護基因療法開發(fā)項目的工作。
2020-05-11 21:00
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Technopath Clinical Diagnostics為COVID-19擴展第三方質量控制解決方案組合
Technopath Clinical Diagnostics今天推出該公司的Multichem ID-COVID-19質量控制解決方案系列,為實驗室?guī)淼谌劫|量控制產品,支持為進行COVID-19抗體檢測,對診斷設備/方法進行完全沒有偏見的獨立評估。
2020-05-11 14:00
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武田全新機制抑酸藥物沃克上市 開創(chuàng)抑酸治療新紀元
武田中國宣布旗下全新機制抑酸藥物沃克 ?(富馬酸伏諾拉生片)中國上市,將為成人反流性食管炎(RE)患者提供抑酸新療法,幫助患者回歸美好生活。
2020-05-11 12:22
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亞盛醫(yī)藥將在2020 ASCO年會上公布多項臨床試驗進展
亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司將在2020年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上以壁報討論、壁報展示的形式公布三個細胞凋亡在研產品的四項臨床試驗進展。
2020-05-11 07:30
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諾華多發(fā)性硬化又一創(chuàng)新藥萬立能(R)(西尼莫德)中國獲批
諾華制藥(中國)宣布,國家藥品監(jiān)督管理局批準萬立能(西尼莫德)用于治療成人復發(fā)型多發(fā)性硬化,包括臨床孤立綜合征,復發(fā)-緩解型疾病和活動性繼發(fā)進展型疾病。
2020-05-09 15:05
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互聯(lián)網+糖尿病,禮來中國率先入駐1藥網線上糖尿病患者管理平臺
2020年5月8日,禮來中國與1藥網(Nasdaq: YI)共同宣布,雙方將借力互聯(lián)網醫(yī)院、大數據和人工智能等技術在糖尿病領域繼續(xù)深化合作。
2020-05-08 19:48
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綠葉制藥重磅生物藥地舒單抗注射液在美申報臨床
綠葉制藥集團正在加快推進其全球生物藥的在研管線布局。目前,集團旗下子公司 -- 山東博安生物技術有限公司已向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液(地舒單抗注射液)的臨床試驗申請。
2020-05-08 14:55
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