 |
特拉華州紐瓦克2020年5月12日 /美通社/ -- 提供符合GLP標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)現(xiàn)、臨床前和臨床藥物開發(fā)服務(wù)的全球合同研究組織QPS宣布，自2020年5月11日（周一）起，推出一種新開發(fā)的新冠肺炎檢測能力。QPS已經(jīng)開發(fā)并驗證了一種定量聚合酶鏈反應(yīng)(QPCR)檢測方法，用于識別新型冠狀病毒感染（新冠肺炎）。這種檢測方法在美國所有需要進行新冠肺炎檢測的州被注冊為通過CLIA認(rèn)證的檢測方法。經(jīng)過初步擴建，實驗室預(yù)計每月能處理15000個樣本。
QPS副總裁兼轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)全球主管John Kolman表示：“隨著新冠病毒繼續(xù)影響全球各地的社區(qū)，人們對準(zhǔn)確的檢測服務(wù)的需求越來越迫切，以便對人口進行篩查，讓人們安全返回工作崗位。”
Kolman說：“QPS已做好準(zhǔn)備分析已知或可能被新冠病毒污染的樣本。最初，我們將在特拉華州紐瓦克園區(qū)限制進出的生物分析實驗室完成這項工作，并盡快將這項能力轉(zhuǎn)移到其他全球?qū)嶒炇摇PS現(xiàn)已準(zhǔn)備好處理新冠肺炎樣本并迅速得出結(jié)果，幫助地方和州當(dāng)局或當(dāng)?shù)仄髽I(yè)進行人口篩查，以確定新冠肺炎感染。”
