生物科技
信達生物將在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會ASCO年會上公布多項臨床數(shù)據(jù)
美國舊金山和中國蘇州2021年5月17日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝、眼科疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物...
德琪醫(yī)藥宣布完成ATG-101的定量系統(tǒng)藥理學(xué)建模 推動I期臨床啟動
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司正在開發(fā)的新型PD-L1/4-1BB雙特異性抗體ATG-101已完成定量系統(tǒng)藥理學(xué)（Quantitative and Systems Pharmacology, QSP）建模，該模型將指導(dǎo)ATG-101首次人體試驗的設(shè)計與開展。
首屆“NGS行業(yè)峰會”于上海召開，開啟中國基因測序產(chǎn)業(yè)黃金時代
今日，中國首屆“NGS（新一代基因測序）行業(yè)峰會”在上海召開，匯集近300余位基因測序領(lǐng)域的重量級科學(xué)家和研究者、企業(yè)創(chuàng)始人和投資者。因美納全球副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理李慶現(xiàn)場發(fā)言。
綠葉生命科學(xué)四項基因與細胞治療前沿進展亮相ASGCT
綠葉生命科學(xué)集團首次在ASGCT年會上發(fā)布基因和細胞治療領(lǐng)域的一系列科研進展，體現(xiàn)了公司的研發(fā)團隊在該領(lǐng)域的創(chuàng)新與藥物開發(fā)實力。
德琪醫(yī)藥宣布Eltanexor治療晚期實體瘤的臨床申請在中國大陸獲批
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準eltanexor(ATG-016)開展一項Ib/II期開放性、多中心、劑量探索的臨床試驗(REACH)，用于治療晚期實體瘤患者。
藥明生物與合全藥業(yè)成立合資公司藥明合聯(lián) 聚焦一體化生物偶聯(lián)藥CDMO
全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物與藥明康德子公司合全藥業(yè)今日宣布正式成立合資公司藥明合聯(lián)。該公司將專注于從事抗體偶聯(lián)藥物等生物偶聯(lián)藥物合同研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)，并由李錦才博士出任首席執(zhí)行官。
創(chuàng)勝集團宣布將在 2021 年 ASCO 大會公布其 pH 依賴性 PD-L1 抗體 MSB2311 的 I 期更新臨床數(shù)據(jù)
蘇州2021年5月14日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，今日宣布將在第 57 屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO）上...
德琪醫(yī)藥紹興生產(chǎn)基地落成 加速創(chuàng)新藥落地中國
5月14日，德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）紹興生產(chǎn)基地落成儀式在濱海新城生命健康科技產(chǎn)業(yè)園成功舉辦。
天境生物被納入MSCI中國指數(shù)
中國上海和美國蓋瑟斯堡2021年5月13日 /美通社/ --?天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學(xué)研究、抗體工藝及...
泛生子與西門子醫(yī)療達成戰(zhàn)略合作，攜手推進肺癌精準診療
在2021年中國國際醫(yī)療器械博覽會（CMEF）中，泛生子（納斯達克代碼：GTH）宣布與西門子醫(yī)療達成戰(zhàn)略合作。
領(lǐng)星生物攜手百圖生科共同推進創(chuàng)新腫瘤藥物的精準開發(fā)和科研轉(zhuǎn)化
5月10~11日，由百圖生科和播禾創(chuàng)新共同主辦的首屆中國生物計算大會在蘇州隆重召開，領(lǐng)星生物作為百圖生科免疫圖譜卓越計劃生態(tài)合作伙伴，受邀出席本次大會并參加聯(lián)合簽約儀式。
愛茉莉太平洋發(fā)現(xiàn)皮膚屏障調(diào)控因子EGR3
愛茉莉太平洋利用生物大數(shù)據(jù)分析技術(shù)，明確了調(diào)控皮膚屏障形成的EGR3基因的作用及其表觀遺傳學(xué)機制。
德琪醫(yī)藥宣布塞利尼索全球III期臨床試驗申請在中國獲批
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局批準塞利尼索開展一項III期臨床試驗，該試驗旨在評估塞利尼索治療晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌的安全性及有效性。
Avapritinib新藥上市申請在香港地區(qū)獲受理，用于治療PDGFRA D842V突變無法切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616）今日宣布，胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）同類首創(chuàng)精準靶向藥avapritinib香港地區(qū)的新藥上市申請已獲受理，用于治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤成人患者。
亙喜生物任命基因與細胞治療領(lǐng)域資深專家倪亞瑾博士為首席技術(shù)官
中國蘇州和上海2021年5月12日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡稱“亙喜生物”）一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司，今天...
諾誠健華將在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布泛FGFR抑制劑gunagratinib臨床數(shù)據(jù)
諾誠健華今天宣布，公司旗下泛FGFR抑制劑gunagratinib（ICP-192）臨床數(shù)據(jù)將在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布，并獲選以壁報形式展示，這也是gunagratinib首次在國際學(xué)術(shù)會議上展示臨床數(shù)據(jù)，摘要將于美國時間5月19日在ASCO官網(wǎng)發(fā)布。
路勝在美啟動LiquidHALLMARK液體活檢在肺癌檢測中的臨床研究
日前，精準醫(yī)學(xué)公司路勝（Lucence）正在美國開展其首個技術(shù)驗證研究，目的是將其基于擴增子的液體活檢LiquidHALLMARK與組織活檢在檢測指南推薦的肺癌生物標志物中進行對比。
Oculis OCS-02概念研究二期試驗結(jié)果數(shù)據(jù)樂觀
專注臨床階段的生物制藥公司Oculis S.A.今日欣然宣布，其兩項OCS-02臨床概念研究二期試驗的數(shù)據(jù)樂觀。
Zymo發(fā)布開源生物信息學(xué)管道
Zymo Research向環(huán)境微生物學(xué)界發(fā)布了VirSieve生物信息學(xué)管道源代碼，以促進全球協(xié)作并支持對廢水中新冠病毒變體的檢測。
Novavax宣布候選疫苗的積極臨床前數(shù)據(jù)
Novavax, Inc今日宣布了其聯(lián)合四價季節(jié)性流感疫苗（NanoFlu?）和新冠肺炎候選疫苗（NVX-CoV2373）臨床前研究的數(shù)據(jù)。NanoFlu/NVX-CoV2373聯(lián)合疫苗顯示出對流感和SARS-CoV-2病毒免疫反應(yīng)的積極結(jié)果。
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