健康與醫(yī)療制藥
康博嘉推出醫(yī)療運營管理微課堂：開播在即 驚喜來襲
北京2020年6月19日 /美通社/ -- 國家關(guān)注基層醫(yī)療建設(shè)，《衛(wèi)健法》鼓勵社會辦醫(yī)，越來越多民營醫(yī)療機構(gòu)發(fā)展開來。現(xiàn)階段民 營醫(yī)院數(shù)量占比已超過六成，診療人次卻不到兩成。其中包括很多內(nèi)外因素，如...
首個特應(yīng)性皮炎靶向生物制劑達必妥在華獲批
賽諾菲今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準度普利尤單抗注射液用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎。
中國抗HER2治療迎來新格局 國內(nèi)首個自主研發(fā)的創(chuàng)新抗HER2單抗獲批
中國領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥今天宣布，旗下三生國健藥業(yè) （上海 ）股份有限公司自主研發(fā)的注射用伊尼妥單抗（商品名：賽普汀 ?）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，獲批的首個適應(yīng)癥為和化療聯(lián)合用于治療HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
百濟神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理百澤安?（替雷利珠單抗注射液）用于治療一線晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請
中國北京和美國麻省劍橋2020年6月19日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：?BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和...
信達生物宣布貝伐珠單抗生物類似藥達攸同在中國正式獲批上市
中國蘇州2020年6月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布...
東方啟音發(fā)起“啟音關(guān)懷計劃” 課程服務(wù)優(yōu)化助力特教復(fù)課進行時
面對即將到來的復(fù)課，作為特教行業(yè)的頭部企業(yè)，東方啟音有責任帶動其他同仁行業(yè)及廣大家長共同推動“干預(yù)不受阻”維護孩子康復(fù)療效。“啟音關(guān)懷計劃”應(yīng)運而生，與有需家庭及行業(yè)同仁共渡艱難。
CNBC將非接觸式生命體征傳感初創(chuàng)企業(yè)Neteera列入“顛覆者50強”榜單
非接觸式生命體征傳感方面的全球領(lǐng)導(dǎo)者 Neteera，已經(jīng)入選CNBC的年度“ Disruptor 50”（顛覆者50強）榜單，該榜單涵蓋50家非上市公司，而入選公司的創(chuàng)新要能為他們所在的行業(yè)，以及我們的生活方式，帶來革命性的變革。
Herta獲頒歐盟委員會“COVID-19響應(yīng)卓越印章”
西班牙巴塞羅那2020年6月19日 /美通社/ --?2020年5月，Herta因項目AWARE榮獲歐盟委員會
云鵲醫(yī)上線學分項目 為基層賦能再添力
6月18日，云鵲醫(yī)第一批學分項目上線，在這個疫情防控的特殊時期，全國醫(yī)務(wù)人員足不出戶便可通過遠程在線的方式，在云鵲醫(yī)平臺參加實用性強、針對性強的繼續(xù)醫(yī)學教育項目。
賽諾菲舉辦創(chuàng)新公開課 分享合作共創(chuàng)秘訣 助初創(chuàng)公司建健康生態(tài)圈
2020年6月18日，連接全球醫(yī)藥健康企業(yè)賽諾菲與外部數(shù)字醫(yī)療健康生態(tài)圈的創(chuàng)新合作門戶 -- “賽諾菲極創(chuàng)聯(lián)盟”就創(chuàng)新合作之路上的難點和痛點，舉辦了一場別開生面的創(chuàng)新公開課。
默沙東帕博利珠單抗治療MSI-H結(jié)直腸癌研究結(jié)果于ASCO20公布
默沙東首次公布了III期臨床試驗KEYNOTE-177研究的結(jié)果，該研究旨在評估默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗用于微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）或錯配修復(fù)缺陷（dMMR）的無法切除/轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者一線治療的療效。
華領(lǐng)醫(yī)藥成功完成Dorzagliatin單藥治療III期臨床試驗SEED研究
華領(lǐng)醫(yī)藥，一家針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術(shù)公司，今天宣布了dorzagliatin的首個III期臨床試驗，SEED的結(jié)果。Dorzagliatin是一款葡萄糖激酶激活劑（GKA）首創(chuàng)新藥。
百濟神州宣布歐洲藥品管理局已受理百悅澤?（澤布替尼）用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的上市許可申請
美國麻省劍橋和中國北京2020年6月18日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫...
IONpath任命布拉德-尼爾森為營銷和企業(yè)戰(zhàn)略高級副總裁
多重空間組織成像和分析技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者IONpath, Inc.今天宣布任命布拉德-尼爾森( Brad Nelson)為營銷和企業(yè)戰(zhàn)略高級副總裁。
Calypso Biotech完成CALY-002的臨床批量生產(chǎn)
全球生物制藥合同開發(fā)與制造組織(CDMO) AGC Biologics為Calypso Biotech進行GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）級的CALY-002臨床批量生產(chǎn)。
亞盛醫(yī)藥向NMPA遞交首個新藥上市申請，為國內(nèi)首個三代BCR-ABL抑制劑
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司全資子公司廣州順健已向國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心提交HQP1351的新藥上市申請，用于治療伴有T315I突變的慢性髓性白血病（CML）慢性期和加速期患者。
邀請函|6月19-22日2020年（第十一屆）細胞治療線上國際研討會
上海2020年6月18日 /美通社/ -- 2020年生物谷將于6月19-22日舉辦2020（第十一屆）細胞治療線上國際研討會，邀約國內(nèi)外領(lǐng)先的學術(shù)科研機構(gòu)、全國各大醫(yī)院、產(chǎn)業(yè)鏈上下游企業(yè)、國家監(jiān)管...
美迪特慶祝20周年: 任命Gyu Bum(GB), KO為新任CEO加速發(fā)展戰(zhàn)略
美迪特成為全球3D掃描解決方案供應(yīng)商的第20年之際，宣布任命Gyu Bum(GB), KO?為新任CEO。GB加入美迪特，成為以其在牙科診所和實驗室市場加速發(fā)展戰(zhàn)略的領(lǐng)導(dǎo)者。創(chuàng)始人Minho Chang則專注于擔任董事會成員。
信達生物宣布GLP-1/GCGR激動劑IBI362Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1/胰高血糖素（GLP-1/GCGR）雙受體激動劑的Ib/II期臨床研究完成中國首例受試者給藥。
“羅氏兒童義走”邁入新十年，為血液病及腫瘤患兒托起美好明天
上海2020年6月18日 /美通社/ -- 2020年6月18日，羅氏制藥中國攜手愛佑慈善基金會正式啟動“2020年羅氏兒童義走”，這也是羅氏制藥中國連續(xù)第11年開展援助弱勢兒童的公益項目。作為“義...
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