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    3-V Biosciences TVB-2640二期臨床研究完成首例NASH患者給藥

    2019-05-01 06:00 12026
    3-V Biosciences公司和歌禮制藥有限公司今日共同宣布,3-V Biosciences脂肪酸合成酶抑制劑TVB-2640(歌禮代號(hào)ASC40)二期臨床研究完成首例非酒精性脂肪性肝炎患者給藥。

    杭州、紹興和美國圣馬特奧2019年5月1日 /美通社/ -- 3-V Biosciences公司(3-V Biosciences)和歌禮制藥有限公司(歌禮,1672.HK)共同宣布,3-V Biosciences脂肪酸合成酶(Fatty Acid Synthase, FASN)抑制劑TVB-2640(歌禮代號(hào)ASC40)二期臨床研究完成首例非酒精性脂肪性肝炎(Non-Alcoholic Steatohepatitis, NASH)患者給藥。

    加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥分校非酒精性脂肪肝病研究中心主任及TVB-2640二期臨床研究的協(xié)調(diào)研究員、醫(yī)學(xué)博士Rohit Loomba評論道,“肝內(nèi)脂肪合成是導(dǎo)致NASH的重要因素。在本研究中通過影像技術(shù),我們將對TVB-2640在影響肝臟脂肪合成這一導(dǎo)致NASH的關(guān)鍵因素有一個(gè)清楚的認(rèn)識(shí)。”

    在這項(xiàng)隨機(jī)、安慰劑對照的二期臨床研究中,研究者將評估TVB-2640在90名美國NASH患者和25-30名中國NASH患者中的作用。入試者基線滿足肝臟脂肪含量≥8%(由MRI-PDFF測定),且伴有肝纖維化F1-F3。主要終點(diǎn)是與基線相比,TVB-2640每日給藥持續(xù)12周后對肝臟脂肪合成的影響。研究者還將評估藥物對血漿甘油三酯、肝生化酶、炎癥和纖維化相關(guān)生物標(biāo)志物的影響。

    2019年2月,3-V Biosciences與歌禮簽訂獨(dú)家開發(fā)協(xié)議,協(xié)議中約定3-V Biosciences將ASC40(TVB-2640)及相關(guān)化合物大中華區(qū)開發(fā)、制造和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)益授予歌禮。在此次二期臨床研究中,歌禮與3-V Biosciences在中國共同進(jìn)行注冊提交、臨床試驗(yàn)選址和試驗(yàn)監(jiān)查工作。

    “二期臨床研究的開始入組對于TVB-2640和3-V Biosciences來說是一個(gè)重大的進(jìn)展。我們對一期臨床研究的數(shù)據(jù)感到非常振奮,二期臨床研究結(jié)果是驗(yàn)證該藥物治療NASH患者是否有效的關(guān)鍵。” 3-V Biosciences首席醫(yī)學(xué)官、醫(yī)藥學(xué)院院士、皇家內(nèi)科醫(yī)師學(xué)會(huì)會(huì)員、醫(yī)學(xué)學(xué)士和化學(xué)學(xué)士William McCulloch博士說。

    歌禮創(chuàng)始人、董事長及首席執(zhí)行官吳勁梓博士說:“我們很高興二期臨床研究首例患者完成入組。在中國,歌禮與3-V Biosciences團(tuán)隊(duì)一起為開發(fā)這個(gè)全球首創(chuàng)的候選藥物共同努力。”

    消息來源:歌禮制藥有限公司
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