克利夫蘭2012年2月24日電 /美通社亞洲/ -- 全球領(lǐng)先的醫(yī)療教育與模擬培訓(xùn)產(chǎn)品供應(yīng)商 Simbionix USA Corporation 欣然宣布，該公司針對 PROcedure Rehearsal Studio? (PRS) 的 EVAR（血管內(nèi)動脈瘤修復(fù)術(shù)）應(yīng)用已經(jīng)獲得美國食品與藥物管理局 (FDA) 的市場準(zhǔn)入批準(zhǔn)。Simbionix 的 PRS 頸動脈干預(yù)術(shù)應(yīng)用去年也獲得了市場準(zhǔn)入批準(zhǔn)。
（圖標(biāo)：http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20120214/511292）
PROcedure Rehearsal Studio 可將患者的 CT 掃描轉(zhuǎn)變成 3D 可視化模型。Simbionix 已經(jīng)開發(fā)了一項(xiàng)革命性的技術(shù)，在其血管內(nèi)模擬系統(tǒng) ANGIO Mentor 內(nèi)使用這個 3D 可視化模型，使外科醫(yī)生能在手術(shù)前對血管內(nèi)外科治療方案進(jìn)行評估。PRS 還提供患者脈管系統(tǒng) 3D 模型和逼真的血管測量工具。
在 ANGIO Mentor 模擬器實(shí)踐環(huán)境中使用這個 3D 模型后，醫(yī)師能夠在患者的具體手術(shù)部位進(jìn)行動脈瘤修復(fù)術(shù)的培訓(xùn)和練習(xí)。外科醫(yī)生第一次可以練習(xí)血管內(nèi)腹部大動脈瘤修復(fù)術(shù)，包括精密部署一分為二的對側(cè)腿支架植入術(shù)和部署髂動脈擴(kuò)張術(shù)和修復(fù)擴(kuò)張術(shù)。
Simbionix 監(jiān)管事務(wù)部總監(jiān) Yael Friedman 博士稱，Simbionix 在高級醫(yī)療教育和培訓(xùn)方面的成績無與倫比，有140多項(xiàng)研究記錄了 Simbionix 醫(yī)療模擬系統(tǒng)的有效性和價值。Friedman 博士表示：“在這個基礎(chǔ)上，加上過去幾年落實(shí)到位的質(zhì)量控制、開發(fā)和生產(chǎn)流程，我們很高興能夠在培訓(xùn)市場以外發(fā)展，并向市場提供臨床工具。對于美國食品與藥物管理局能核準(zhǔn) EVAR 應(yīng)用并繼續(xù)認(rèn)可這個 PROcedure Rehearsal Studio 臨床工具，我們感到非常自豪。”
Simbionix 是面向醫(yī)學(xué)專業(yè)人士和醫(yī)療保健行業(yè)提供模擬、培訓(xùn)和教育產(chǎn)品的全球領(lǐng)先供應(yīng)商。該公司致力于提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品、提高臨床表現(xiàn)和優(yōu)化手術(shù)療效。
聯(lián)系人：
營銷傳播經(jīng)理
Rebecca Levy
電郵：rebecca@simbionix.com
電話：+1-216-229-2040轉(zhuǎn)128
