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    全球研發(fā)布局新突破 | 金賽藥業(yè)PD-1單抗GenSci120獲FDA默示許可開展臨床試驗(yàn)

    上海2025年3月21日 /美通社/ -- 金賽國際化研發(fā)戰(zhàn)略再獲實(shí)質(zhì)性進(jìn)展!金賽藥業(yè)(GenSci)近日宣布,其自主研發(fā)的PD-1激動劑GenSci120注射液的新藥臨床試驗(yàn)申請獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)默示許可,將在美國啟動類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)相關(guān)臨床試驗(yàn)。值得關(guān)注的是,該產(chǎn)品此前已在國內(nèi)獲批RA、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等四個自身免疫病的臨床試驗(yàn)申請,此次獲FDA默示許可,不僅標(biāo)志著該藥物正式進(jìn)入全球臨床研發(fā)階段,更意味著PD-1激動劑治療自身免疫病的創(chuàng)新探索具有全球性的潛在價值。

    GenSci120注射液是金賽藥業(yè)自主研發(fā)的一款人源化PD-1單抗,通過和PD-1結(jié)合并激活PD-1抑制性信號通路以及ADCC效應(yīng),從而抑制或殺傷致病性T細(xì)胞,發(fā)揮特異的靶向免疫抑制作用。GenSci120注射液在美國屬于351(a)類藥物,擬用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者。

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是一種以侵蝕性關(guān)節(jié)炎癥為主要臨床表現(xiàn)的自身免疫病。RA全球患病率約0.27%,總患病人數(shù)約2000萬;美國RA患病率根據(jù)最新的健康保險(xiǎn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)在0.54%~0.63%之間[1]。我國患病率約為0.42%,患者總數(shù)約500萬,男女比約為1:4 [2]。盡管已有較多靶向藥物獲批,但仍存在未被滿足的治療需求,新型藥物機(jī)制的探索對改善難治性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的治療選擇具有重要意義。

    作為一款PD-1激動劑抗體,GenSci120注射液在多種自身免疫病中具有潛在的治療作用并且臨床前已經(jīng)表現(xiàn)出明顯的"BIC" 潛質(zhì),這也是金賽同時探索GenSci120用于治療多個適應(yīng)癥的原因。本次美國境內(nèi)臨床試驗(yàn)申請獲批將推動后續(xù)該產(chǎn)品在境外的臨床開發(fā),以滿足自身免疫病患者的更多臨床需求。

    自成立以來,金賽藥業(yè)始終堅(jiān)持以研發(fā)創(chuàng)新為核心的發(fā)展戰(zhàn)略,致力于打造全球開放式創(chuàng)新研發(fā)體系。同時對標(biāo)國際最高研發(fā)標(biāo)準(zhǔn),金賽藥業(yè)積極開拓差異化、高潛力、創(chuàng)新性的研發(fā)管線。未來,公司將持續(xù)加大研發(fā)投入,推進(jìn)戰(zhàn)略合作,以加快推動更多創(chuàng)新藥物的國際化和商業(yè)化進(jìn)程, 惠及全球患者。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Finckh, A., Gilbert, B., Hodkinson, B. et al. Global epidemiology of rheumatoid arthritis. Nat Rev Rheumatol 18, 591–602 (2022).

    [2] Jin, Shangyi et al. Chinese Registry of rheumatoid arthritis (CREDIT): II. prevalence and risk factors of major comorbidities in Chinese patients with rheumatoid arthritis. Arthritis research & therapy vol. 19,1 251. 15 Nov. 2017.

    消息來源:長春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司
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