天津2025年2月27日 /美通社/ -- 圍繞間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞（mesenchymal stromal cells）與間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells）的爭(zhēng)議已持續(xù)二十余年，成為制約MSCs研究與臨床應(yīng)用的主要障礙。核心問(wèn)題在于：未經(jīng)全面安全性驗(yàn)證的間充質(zhì)干細(xì)胞不應(yīng)獲得臨床應(yīng)用批準(zhǔn)。然而，所有臨床前研究均表明，目前使用的MSCs在安全性上不存在干細(xì)胞相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，因此應(yīng)將其準(zhǔn)確定義為"間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞"而非"干細(xì)胞"。針對(duì)這一問(wèn)題，華西醫(yī)院再生醫(yī)學(xué)研究中心與天士力干細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合發(fā)表"Unveiling Distinctions Between Mesenchymal Stromal Cells and Stem Cells by Single-Cell Transcriptomic Analysis"研究文章，提供了具有突破性的理論依據(jù)，徹底解決了這一長(zhǎng)期困擾行業(yè)發(fā)展的難題。

研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)單細(xì)胞RNA測(cè)序和擬時(shí)間軌跡分析技術(shù)，首次明確了間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞與干細(xì)胞的本質(zhì)區(qū)別。研究結(jié)果表明，干細(xì)胞具有強(qiáng)大的自我更新和分化能力，而間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞完全缺乏SOX2、NANOG、POU5F1、SFRP2、DPPA4、SALL4、ZFP42及MYCN等關(guān)鍵干細(xì)胞特性基因的表達(dá)。此外，研究首次鑒定出TMEM119、FBLN5、KCNK2、CLDN11與DKK1等五個(gè)基質(zhì)細(xì)胞功能的重要特異性基因，從細(xì)胞功能的層面進(jìn)一步揭示了兩者的本質(zhì)區(qū)別。這一研究為MSCs的科學(xué)定義和臨床應(yīng)用提供了堅(jiān)實(shí)的理論依據(jù)，將推動(dòng)MSCs療法邁向?qū)嵸|(zhì)性突破。

擬時(shí)間軌跡分析顯示，間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞在細(xì)胞譜系發(fā)育上與干細(xì)胞存在顯著差異

這一研究成果不僅終結(jié)了MSCs身份的長(zhǎng)期爭(zhēng)議，更為MSCs臨床應(yīng)用路徑的重新規(guī)劃提供了堅(jiān)實(shí)的科學(xué)依據(jù)。研究明確區(qū)分了兩種細(xì)胞的作用機(jī)制：干細(xì)胞依靠分化替代受損細(xì)胞，而基質(zhì)細(xì)胞則通過(guò)歸巢和分泌重塑微環(huán)境。這一突破性發(fā)現(xiàn)徹底糾正了長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)MSCs安全性與有效性的誤解，確立了間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞的身份鑒定標(biāo)準(zhǔn)，為個(gè)性化治療開辟了新途徑。隨著這一發(fā)現(xiàn)的推廣，MSCs療法將在臨床實(shí)踐中得到更廣泛且有效的應(yīng)用，毫無(wú)疑問(wèn)地推動(dòng)其在疾病治療中迎來(lái)革命性突破。