合肥2024年3月22日 /美通社/ -- 2024年3月22日，由合肥天港免疫藥物有限公司（天港醫(yī)諾）獨立自主研發(fā)的單抗藥物（項目代號TGI-5）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準，將于近期在中國開展Ⅰ期臨床研究。該產品已于2023年11月30日獲得美國FDA臨床試驗默示許可。目前，國內外尚無同靶點的產品獲批上市。

TGI-5是天港醫(yī)諾自主研發(fā)的一種新型免疫檢查點單抗藥物，擁有自主知識產權，屬生物制品1類新藥。擬定適應癥為治療肝癌、結直腸癌、肺癌等，具有抗腫瘤活性高、成藥性好的特性。

TGI-5結合其靶點后，能夠同時恢復NK細胞和T細胞的抗癌免疫功能。臨床前研究表明，該抗體在肝癌、結直腸癌、黑色素瘤等動物模型中表現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性，優(yōu)于PD-1抗體。此外，TGI-5與PD-1療法具有協(xié)同抗癌功能。作為針對一個全新藥物靶點的抗體藥物，目前全球唯一同靶點競品藥物正在進行Ⅰ期臨床試驗。與競品相比，TGI-5結合不同抗原表位，具有更強的生物學活性。

中國工程院&歐洲科學院雙院士、天港醫(yī)諾創(chuàng)始人田志剛教授表示："隨著天港醫(yī)諾TGI-5的新藥臨床試驗申請在中國獲批，公司目前已有三款藥物進入臨床開發(fā)階段。我們十分高興即將在中國啟動TGI-5的臨床研究，它將是中國首個處于臨床開發(fā)階段的全新靶點單抗藥物，作為天港醫(yī)諾的核心臨床管線產品之一，具有治療多種癌癥的潛力。此次臨床研究獲批令人振奮，我們將快速推進其臨床開發(fā)并期待這一創(chuàng)新藥物為腫瘤治療現(xiàn)狀帶來突破，讓廣大癌癥患者盡早獲益。"