上海2024年2月19日 /美通社/ -- 藹睦醫(yī)療，一家致力于開發(fā)和商業(yè)化革新性藥物和醫(yī)藥器械產(chǎn)品，以滿足患者在眼科疾病治療領(lǐng)域尚未滿足的關(guān)鍵醫(yī)療需求的生物醫(yī)藥科技公司，今天宣布，DEXTENZA®治療眼科手術(shù)后炎癥和疼痛、過敏性結(jié)膜炎有關(guān)的眼部瘙癢的新藥上市申請獲得新加坡藥品監(jiān)督管理局受理。目前，該產(chǎn)品已在美國和澳門獲批用于治療眼科手術(shù)后的眼部炎癥和疼痛，以及過敏性結(jié)膜炎有關(guān)的眼部瘙癢。

藹睦醫(yī)療正在研發(fā)的DEXTENZA是面向東盟市場和大中華地區(qū)患者的首款緩釋淚小管植入劑，不含防腐劑，單次植入后可持續(xù) 30 天向眼表緩釋地塞米松，與目前常規(guī)需每日多次點(diǎn)眼的滴眼液相比，可為患者提供顯著的益處和便利。

藹睦醫(yī)療首席執(zhí)行官Vijay Karwal先生表示："作為藹睦醫(yī)療提交的首個(gè)新藥上市申請，DEXTENZA新藥上市申請?jiān)谛录悠碌氖芾硎俏覀児就ㄟ^監(jiān)管途徑成功推進(jìn)臨床急需藥物進(jìn)入亞太區(qū)市場的一個(gè)重要里程碑。DEXTENZA是藹睦醫(yī)療創(chuàng)新和差異化眼科產(chǎn)品線的主要候選藥物，代表了眼科手術(shù)后眼部炎癥和疼痛以及與過敏性結(jié)膜炎相關(guān)的眼部瘙癢治療的一個(gè)重大進(jìn)步。我們期待能盡快讓這款產(chǎn)品惠及患者和臨床醫(yī)療工作者。"

藹睦醫(yī)療已在中國大陸啟動了一項(xiàng)注冊試驗(yàn)，以評估DEXTENZA與安慰劑載體相比治療白內(nèi)障術(shù)后炎癥和疼痛的安全性和有效性，本研究的頂線數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將在2024年第三季度公布。

2020年10月，藹睦醫(yī)療與Ocular Therapeutix, Inc. （以下簡稱"Ocular"，納斯達(dá)克股票代碼：OCUL）達(dá)成許可協(xié)議，獲得在大中華區(qū)、韓國和東盟市場開發(fā)和商業(yè)化 DEXTENZA 的權(quán)益。

關(guān)于藹睦醫(yī)療

藹睦醫(yī)療是一家致力于開發(fā)和商業(yè)化革新性藥物和醫(yī)藥器械產(chǎn)品，以滿足大中華地區(qū)、亞太和全球患者在眼科治療領(lǐng)域尚未滿足的關(guān)鍵醫(yī)療需求的生物醫(yī)藥科技公司。藹睦醫(yī)療的管理團(tuán)隊(duì)擁有全面的專業(yè)知識和行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，并先后在中國及全球領(lǐng)先跨國生物制藥公司擔(dān)任高級管理職務(wù)，成功推進(jìn)和主導(dǎo)創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)、注冊事務(wù)、業(yè)務(wù)拓展、生產(chǎn)制造和商業(yè)運(yùn)營業(yè)務(wù)。

關(guān)于 DEXTENZA

DEXTENZA 獲 FDA 批準(zhǔn)用于治療眼科手術(shù)后的眼部炎癥和疼痛，以及與過敏性結(jié)膜炎相關(guān)的眼癢。作為一款皮質(zhì)類固醇的淚小管植入物，DEXTENZA 不含防腐劑，可無創(chuàng)植入到眼瞼內(nèi)側(cè)的淚小管內(nèi)，持續(xù) 30 天向眼表緩釋地塞米松。無需另行取出，DEXTENZA 會在鼻淚管系統(tǒng)自行吸收并排出。