上海2024年1月9日 /美通社/ -- 2024年1月9日，和譽醫(yī)藥（港交所代碼：02256）宣布，其在研的新一代CSF-1R抑制劑Pimicotinib（ABSK021）獲得歐洲藥品管理局（EMA）授予的孤兒藥資格認定，用于治療不可手術(shù)的腱鞘巨細胞瘤（TGCT）。成功獲得EMA孤兒藥認定后，Pimicotinib將會獲得開發(fā)方案協(xié)助、費用減免、上市程序獲益、市場獨占等激勵措施。除了歐盟內(nèi)的激勵措施之外，成員國還可能會有關(guān)于孤兒藥的具體激勵措施。

此前，Pimicotinib已于今年6月被EMA授予優(yōu)先藥物資格（Priority Medicine 以下簡稱 PRIME），PRIME旨在加速醫(yī)藥短缺領(lǐng)域重點藥品的審評進程。

去年12月初，和譽醫(yī)藥與總部位于德國達姆施塔特的默克公司（以下簡稱"默克"）達成獨家許可協(xié)議，授予其在中國內(nèi)地、中國臺灣、中國香港和中國澳門針對Pimicotinib就所有適應癥進行商業(yè)化的許可。默克還可以在達到行權(quán)條件，并支付額外行權(quán)費后，行使選擇權(quán)以獲得Pimicotinib在全球范圍內(nèi)的商業(yè)化權(quán)利。根據(jù)協(xié)議條款，和譽醫(yī)藥將獲得7,000萬美元的一次性、不可退還的首付款；如默克行使全球商業(yè)化選擇權(quán)，和譽還將獲得額外的行權(quán)費；加上研發(fā)里程碑付款及銷售里程碑付款，以上潛在的付款總額可高達6.055億美元。除此之外，默克還將向和譽醫(yī)藥支付兩位數(shù)百分比的銷售提成。

Pimicotinib是和譽醫(yī)藥獨立自主研發(fā)的一款全新的口服、高選擇性、高活性CSF-1R小分子抑制劑，已獲得中美歐三地突破性治療藥物認定和優(yōu)先藥物認定用于治療不可手術(shù)的腱鞘巨細胞瘤，并已在中國、美國、加拿大和歐洲同步開展全球多中心三期臨床試驗。此項研究也是腱鞘巨細胞瘤疾病領(lǐng)域首個在中國、美國、加拿大和歐洲同步開展的全球III期研究。

此外，和譽醫(yī)藥在2023年CTOS年會上公布了Pimicotinib的臨床Ib期試驗TGCT患者一年長期隨訪數(shù)據(jù)的進一步更新。Pimicotinib在50 mg QD隊列中 ORR達到了87.5%（28/32，包括3例CR），療效數(shù)據(jù)優(yōu)異。

Pimicotinib已在美國完成臨床Ia期劑量爬坡試驗，并于今年12月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予快速通道認定（Fast Track Designation）用于治療不可手術(shù)的TGCT。

除腱鞘巨細胞瘤適應癥外，和譽醫(yī)藥也在積極探索Pimicotinib在多種實體瘤中的臨床潛力，并獲NMPA批準開展針對慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的II期臨床試驗和針對晚期胰腺癌的II期臨床試驗。截至本文刊發(fā)日期，中國尚未有高選擇性CSF-1R抑制劑獲批上市。

關(guān)于和譽醫(yī)藥

和譽醫(yī)藥（香港聯(lián)交所代碼：02256）是一家立足中國，著眼全球的創(chuàng)新藥研發(fā)公司。公司的創(chuàng)始人和管理團隊擁有多年頂尖跨國藥企的研發(fā)和管理經(jīng)驗，并參與了多個臨床及上市新藥的研發(fā)。和譽醫(yī)藥專注于腫瘤新藥研發(fā)，以小分子腫瘤精準治療和小分子腫瘤免疫治療藥物為核心，著眼病患及醫(yī)藥市場的需求，秉承國際新藥開發(fā)的理念和標準，致力于開發(fā)新穎及高潛力藥物靶點的潛在first-in-class或best-in-class創(chuàng)新藥物，用于改善中國及全球病人的生活質(zhì)量。

自2016年成立以來，和譽醫(yī)藥已擁有由16種候選藥物組成的產(chǎn)品管線，全面涵蓋腫瘤精準治療領(lǐng)域以及腫瘤免疫治療領(lǐng)域。

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