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    邁威生物注射用 8MW0511 新藥上市申請獲 NMPA 受理

    2023-12-15 10:00 5793

    上海2023年12月15日 /美通社/ -- 邁威生物(688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其注射用重組(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒細胞集落刺激因子 (I) 融合蛋白(研發(fā)代號:8MW0511)的新藥上市申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理,用于成年非髓性惡性腫瘤患者在接受容易引起發(fā)熱性中性粒細胞減少癥的骨髓抑制性抗癌藥物治療時,使用本品降低以發(fā)熱性中性粒細胞減少癥為表現(xiàn)的感染發(fā)生率。

    8MW0511 屬于治療用生物制品 1 類,是邁威生物具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新一代長效 G-CSF(高活性改構(gòu)細胞因子),應(yīng)用基因融合技術(shù)將改構(gòu)的 G-CSF 突變體基因的 N 端與人血清白蛋白的 C 端融合,可明顯抑制 G-CSF 受體介導(dǎo)的清除途徑,延長半衰期,在臨床使用中可以降低給藥頻率,提高治療的依從性。同時,8MW0511 采用酵母表達系統(tǒng)進行生產(chǎn),均一性較好;制備過程避免了復(fù)雜的 PEG 化學(xué)修飾反應(yīng),生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)成本較低。

    8MW0511 在 2023 年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會 (ESMO) 報告的 III 期臨床研究結(jié)果顯示出有確切的臨床療效,非劣于陽性對照藥物津優(yōu)力®,能夠改善 4 級中性粒細胞降低的發(fā)生率和持續(xù)時間,其中第 2-3 周期 4 級中性粒細胞降低發(fā)生率明顯低于陽性對照組。總體安全性與陽性對照組相似,人體用藥安全可控,耐受性較好。

    關(guān)于邁威生物

    邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來,邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點,覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域,憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競爭力的管線?,F(xiàn)有 14 個品種處于不同階段,包括 10 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥,其中 2 個品種上市,2 個品種藥品上市許可申請已獲受理,3 個品種處于關(guān)鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔(dān) 1 項國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟 QP 審計,位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息,請訪問:www.mabwell.com。

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    消息來源:邁威生物
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