深圳2023年4月14日 /美通社/ -- 近日，開立醫(yī)療支氣管內(nèi)窺鏡用超聲探頭UM-1720正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，憑借其超便捷的操控和更清晰的影像，將幫助臨床解決肺周圍型病變的定性診斷難題，提升臨床診斷水平與信心。作為國內(nèi)率先推出的支氣管內(nèi)窺鏡用小探頭，此項重大突破將進一步完善該領域的整體解決方案。

助力肺部疾病診療進入"精準時代"

肺部惡性腫瘤在全球的發(fā)病率、死亡率居高不下。早期診斷與全方位的立體診療技術的應用與推廣，將為廣大患者提供更多診療方案的選擇。

常規(guī)支氣管鏡檢查對肺外周病變很難取得有效活檢標本，活檢陽性率低。經(jīng)支氣管鏡腔內(nèi)超聲檢查克服了傳統(tǒng)支氣管鏡的缺點，能夠探及第五、六級甚至更遠端的支氣管，達到肺外周病灶，進行活檢、刷檢、穿刺等多種檢查。其具有安全性、準確率高的特點，將在臨床診斷中發(fā)揮極其重要的作用，成為廣大臨床醫(yī)生的診療"新利器"。

經(jīng)支氣管鏡腔內(nèi)超聲檢查是將微型超聲小探頭通過支氣管鏡進入氣管、支氣管管腔，通過實時超聲掃描獲得氣管、支氣管管壁各層次以及周圍臨近臟器的超聲圖像。其操作過程可以在局麻或全麻下進行，經(jīng)口或鼻置入支氣管鏡，將探頭通過支氣管鏡的工作孔道，進入支氣管遠端，對周圍病變目標使用內(nèi)窺鏡用超聲探頭進行超聲指導定位。定位后移去超聲小探頭，再行活檢、刷檢、穿刺等進一步明確診斷。對肺外周的小結節(jié)、磨玻璃結節(jié)以及團塊病灶非常好的定性檢查手段，可幫助醫(yī)生"透視"病灶及其周邊形態(tài)。

超聲小探頭引導的肺外周活檢，突破了傳統(tǒng)支氣管鏡僅能進入較大支氣管的技術瓶頸，提高了支氣管鏡的檢查范圍，是肺癌早期診斷介入技術上的重大突破，對肺部結節(jié)的診斷更為精準，尤其對肺癌的分期、治療方案、預后具有重要的指導意義。

開立醫(yī)療超聲內(nèi)鏡發(fā)展里程碑

2019年，開立醫(yī)療自主研發(fā)的環(huán)陣超聲內(nèi)鏡EG-UR5取得歐盟CE認證，技術參數(shù)達到同類產(chǎn)品國際先進水平，標志著中國成為全球第二家超聲內(nèi)鏡生產(chǎn)制造國；

2020年，開立醫(yī)療作為國產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)代表參與了中國超聲內(nèi)窺鏡行業(yè)標準的制定；

2021年，開立醫(yī)療環(huán)陣超聲內(nèi)鏡EG-UR5獲NMPA批準，首臺國產(chǎn)超聲內(nèi)鏡正式上市；

2021-2022年，開立醫(yī)療凸陣超聲內(nèi)鏡EG-UC5T相繼獲歐盟CE認證與NMPA批準；

2022年，EU-10系列內(nèi)窺鏡用超聲診斷設備獲NMPA批準；

2023年，獲批NMPA的支氣管內(nèi)窺鏡用超聲探頭填補了國內(nèi)醫(yī)療器械在該領域的空白。

開立醫(yī)療的支氣管內(nèi)窺鏡用超聲探頭成為國內(nèi)首個獲NMPA批準上市的產(chǎn)品，也是全球第三家獲證并應用臨床的醫(yī)療器械企業(yè)。作為國產(chǎn)內(nèi)窺鏡領域的領航者，開立醫(yī)療希望能夠進一步發(fā)揮自主研發(fā)的技術優(yōu)勢和領先的創(chuàng)新產(chǎn)品，助力推進"健康中國"的全面建設。