通過進軍新的罕見及超罕見疾病領(lǐng)域和部門更名等一系列舉措，諾和諾德重申對罕見病群體的承諾

北京2022年5月13日 /美通社/ -- 近日，諾和諾德中國正式宣布，在其原有血友病和生長障礙業(yè)務(wù)領(lǐng)域的基礎(chǔ)上，進軍更多罕見與超罕見疾病。為了更好踐行諾和諾德對罕見病患者的承諾，重申諾和諾德探索罕見病領(lǐng)域的戰(zhàn)略發(fā)展方向，傳承公司深耕該領(lǐng)域四十載的能力與經(jīng)驗，其生物制藥事業(yè)部正式更名為罕見病事業(yè)部。

“我們致力于為治療方案有限的罕見病患者提供創(chuàng)新治療解決方案，”諾和諾德執(zhí)行副總裁兼罕見病部負責(zé)人Ludovic Helfgott 說道：“為達成這一目標，在過去的幾年中，我們加速創(chuàng)新，探索前沿科技，如基因療法和RNAi療法等，這些技術(shù)將有助于為罕見病提供創(chuàng)新的治療方案。同時，我們也越來越重視通過合作和直接投資的方式開發(fā)創(chuàng)新技術(shù)。”

更名后的罕見病事業(yè)部將聚焦于解決罕見病和超罕見病領(lǐng)域的未滿足需求，包括罕見血液疾病、罕見內(nèi)分泌疾病和罕見腎臟疾病等等。通過科學(xué)創(chuàng)新以及推動診斷、裝置使用和電子化數(shù)據(jù)之間的互聯(lián)互通，提供更完善、更個性化的患者關(guān)懷服務(wù)，洞察患者需求，最終改善患者獲益。

全球共有約3.5億罕見病患者^[1]，其中我國大約有近2000萬患者^[2]。大部分罕見病是終身疾病且目前尚無治愈方案，對健康和社會都造成影響：罕見病可能會導(dǎo)致殘疾，生活質(zhì)量降低，壽命縮短^[3].[4]。罕見病患者通常面臨著診斷不及時，綜合性關(guān)懷缺乏和治療選擇有限的困境^[5].[6]。在中國，由于醫(yī)療資源不均，許多偏遠地區(qū)缺乏具備診斷能力的醫(yī)生、診斷技術(shù)與資源，導(dǎo)致患者誤診或延遲診斷。同時，即使得到診斷的罕見病患者，也面臨藥物可及性和支付能力方面的挑戰(zhàn)。

“每個人都希望擁有身心健康。對于罕見病患者，不論他們的疾病多么罕見，需求多么獨特，他們都希望能獲得及時診斷和個體化治療。”諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁周霞萍這樣說道，“更改事業(yè)部名稱，拓展疾病領(lǐng)域，都反映了我們在罕見病這一領(lǐng)域的獨特專業(yè)能力，體現(xiàn)了我們對覆蓋從起始診斷到疾病管理全流程的整合診療方案的推動，同時展現(xiàn)了我們與罕見病群體共同努力的承諾，希望有一天，我們能夠為他們帶來治愈疾病的可能。”