新澤西州東盧瑟福2022年3月1日 /美通社/ -- 全球領先的合同開發(fā)和制造組織（CDMO）凱姆布雷克斯致力于在整個藥物生命周期內(nèi)提供藥物物質、藥物產(chǎn)品和分析服務，其今日宣布正在大幅拓展自身現(xiàn)有的生物制藥檢測服務業(yè)務。此次業(yè)務拓展包括凱姆布雷克斯北卡羅來納州德罕工廠新增11家cGMP實驗室，并擴大了其針對大分子和基于病毒/細胞療法的服務范圍。 

凱姆布雷克斯首席執(zhí)行官Thomas Loewald表示：“我們很高興能夠加入我們快速增長的生物制藥服務業(yè)務。依托德罕分析團隊的強大實力，這項拓展使我們能夠提高為大型和不斷增長的生物制劑市場提供服務的能力，以支持開發(fā)和測試快速增長的大分子療法管線。”

此次擴張包括一系列新型儀器，支持納米顆粒尺寸分析、成像、qPCR、熒光/吸收板閱讀器、免疫印跡、質譜、下一代測序（NGS）、色譜毛細管電泳（CE-PDA和FLD）、SEC-MALS和其他制藥測試。

這些新功能適用于各種生物制藥療法，包括噬菌體和哺乳動物病毒、重組蛋白質、單克隆抗體和核酸。此外，凱姆布雷克斯最近安裝了一臺新型600兆赫茲核磁共振光譜儀，以增強對生物制藥和小分子項目的支持。凱姆布雷克斯將這些新功能與其現(xiàn)有服務相結合，現(xiàn)已做好充分準備，能夠在小分子和大分子療法的整個生命周期內(nèi)提供分析服務。