北京、上海和波士頓2022年1月17日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)新藥Aurora A（極光激酶A）抑制劑JAB-2485在美國獲批新藥臨床試驗(yàn)申請（IND），將在美國開展針對多種晚期實(shí)體瘤的I/IIa期臨床試驗(yàn)。

JAB-2485是一種高選擇性小分子Aurora A抑制劑，JAB-2485在細(xì)胞水平可以抑制Aurora A活性，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤生長。目前全球還沒有商業(yè)化的同類產(chǎn)品，加科思自主研發(fā)的JAB-2485是第三家在美國進(jìn)行臨床試驗(yàn)的Aurora A抑制。

JAB-2485具有良好的抗腫瘤活性，臨床前數(shù)據(jù)表明，JAB-2485在生化和細(xì)胞水平上具有高選擇性，JAB-2485對Aurora A的抑制活性比對Aurora B的抑制活性高一千多倍，有潛力使小細(xì)胞肺癌、三陰乳腺癌等腫瘤患者受益。

相關(guān)研究表明，Aurora A和SHP2抑制劑有可能是解決KRAS G12C抑制劑耐藥的手段之一，加科思同時(shí)擁有自主研發(fā)的SHP2抑制劑（JAB-3068、JAB-3312）、Aurora A抑制劑（JAB-2485）和KRAS G12C抑制劑（JAB-21822）三個(gè)項(xiàng)目在臨床試驗(yàn)階段，日后有望通過展開內(nèi)部的聯(lián)合用藥，為患者帶來更多治療方案。

關(guān)于加科思

加科思(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者，為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法，公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。公司的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國北京、上海和美國麻州，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構(gòu)抑制劑技術(shù)。

前瞻性聲明

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